AMZ1活性化剤は、細胞内シグナル伝達経路と相互作用してAMZ1タンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物群である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性化を促進し、リン酸化とそれに続くAMZ1活性の増強につながると考えられる。イオノマイシンは、そのイオノフォア活性によって細胞内カルシウムレベルを上昇させ、その結果、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、AMZ1の活性を増強する。PMAによるPKCの活性化は、AMZ1が基質であるかPKCシグナル伝達と関連している場合、その活性を増強するリン酸化事象を触媒する可能性がある。インスリンによるインスリン受容体の活性化とEGFによるEGF受容体の活性化は、それぞれPI3K/Akt経路とMAPK/ERK経路に関与し、AMZ1を含む多くのタンパク質のリン酸化につながる。
塩化リチウムやレチノイン酸のような他の化合物は、それぞれGSK-3の阻害や核内受容体を介した遺伝子発現の調節を通じて、タンパク質の安定性や発現を変化させる。これらの変化はAMZ1活性のアップレギュレーションにつながる。クルクミンやレスベラトロールのような化合物は、それぞれNF-κBを阻害し、SIRT1を活性化することによって、AMZ1を含むタンパク質の発現や活性を変化させることができる。H-89は、主にPKA阻害剤であるが、AMZ1を制御する可能性のある他のキナーゼにも影響を及ぼし、AMZ1の活性を間接的に高めることにつながる。
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