Inhibiteurs AMDHD1
Les inhibiteurs courants de l'AMDHD1 comprennent notamment le méthotrexate CAS 59-05-2, le fluorouracile CAS 51-21-8, le sulindac CAS 38194-50-2, le triclosan CAS 3380-34-5 et l'allopurinol CAS 315-30-0.
Les inhibiteurs chimiques de l'AMDHD1 peuvent avoir un impact sur sa fonction par le biais de diverses voies biochimiques. Le méthotrexate, en inhibant la dihydrofolate réductase, entraîne une diminution du tétrahydrofolate, qui est crucial pour la biosynthèse des nucléotides et donc nécessaire aux processus métaboliques qui impliquent l'AMDHD1. Le 5-fluorouracile adopte une approche similaire mais cible une enzyme différente, la thymidylate synthase, essentielle à la synthèse de la thymidine monophosphate, un précurseur de la thymidine triphosphate, qui est nécessaire à la réparation et à la réplication de l'ADN, où l'AMDHD1 joue un rôle. L'inhibition des cyclooxygénases par le sulindac peut entraîner une diminution de la synthèse des prostaglandines, ce qui peut altérer les voies métaboliques qui incluent la fonction de l'AMDHD1. Le triclosan perturbe la synthèse des acides gras en inhibant l'enoyl-acyl carrier protein reductase, ce qui peut affecter l'AMDHD1 par le biais de modifications de la dynamique membranaire et des voies de signalisation. L'allopurinol a un impact sur l'AMDHD1 en inhibant la xanthine oxydase, ce qui affecte l'équilibre des nucléotides puriques, qui servent de substrats à l'AMDHD1.
Dans le même contexte, le raloxifène modifie la transcription des gènes métaboliques corégulés avec l'AMDHD1 en inhibant le récepteur gamma lié à l'œstrogène. Le pyrazinamide, après avoir été converti en acide pyrazinoïque, peut interférer avec la production d'énergie dans les cellules, affectant les processus impliqués dans l'AMDHD1. L'hydroxyurée cible la ribonucléotide réductase, diminuant les niveaux de désoxyribonucléotide essentiels au rôle de l'AMDHD1 dans la synthèse et la réparation de l'ADN. La lévofloxacine, bien qu'elle agisse principalement sur les bactéries, peut provoquer un stress oxydatif dans les cellules humaines, ce qui peut indirectement affecter la fonction de l'AMDHD1. La 6-thioguanine s'incorpore dans l'ADN et l'ARN, perturbant le métabolisme des nucléotides et, par conséquent, l'activité de l'AMDHD1. L'acide oxonique, un inhibiteur de l'uricase, influence le catabolisme des purines, affectant ainsi la fonction de l'AMDHD1. Enfin, l'acyclovir, une fois activé, peut inhiber l'ADN polymérase, perturbant ainsi les processus dans lesquels l'AMDHD1 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase. En inhibant cette enzyme, il entraîne une diminution du tétrahydrofolate et peut donc inhiber le pool d'un seul carbone en limitant le donneur de méthyle dans la synthèse de la thymidine et de la purine, qui sont nécessaires à la biosynthèse des nucléotides essentiels à l'activité de l'AKD1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile inhibe la thymidylate synthase, ce qui entraîne une déplétion en thymidine monophosphate et affecte ensuite la synthèse de la thymidine triphosphate, un nucléotide nécessaire aux processus de réparation et de réplication de l'ADN dans lesquels AMDHD1 est impliqué. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Le sulindac peut inhiber la cyclooxygénase-1 et la cyclooxygénase-2, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des prostaglandines. Les prostaglandines peuvent réguler diverses voies métaboliques, y compris celles liées à la fonction de l'AMDHD1, et leur diminution peut donc entraîner l'inhibition de la fonction de l'AMDHD1. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Le triclosan inhibe l'enoyl-acyl carrier protein reductase, qui intervient dans la voie de synthèse des acides gras. Les acides gras étant des composants vitaux des membranes cellulaires et des voies de signalisation, l'inhibition de leur synthèse peut altérer la dynamique des membranes et les voies de signalisation connexes qui impliquent AMDHD1. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol inhibe la xanthine oxydase, une enzyme impliquée dans le catabolisme des purines en acide urique. En inhibant cette enzyme, il affecte la voie de récupération des purines et l'équilibre des nucléotides puriques, qui sont des substrats et des régulateurs de l'activité de l'AMDHD1. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène, un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes, peut inhiber le récepteur gamma lié aux œstrogènes (ERRγ). L'inhibition de ERRγ peut modifier la transcription des gènes métaboliques qui sont corégulés avec AMDHD1, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de AMDHD1. | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
Le pyrazinamide est transformé en acide pyrazinoïque qui perturbe le potentiel membranaire et interfère avec la production d'énergie dans les cellules microbiennes. Dans les cellules de mammifères, cette perturbation peut affecter les processus métaboliques, y compris ceux dans lesquels AMDHD1 est impliqué. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une diminution des niveaux de désoxyribonucléotides qui sont essentiels pour la synthèse et la réparation de l'ADN. AMDHD1 étant impliqué dans le métabolisme des nucléotides, l'inhibition par l'hydroxyurée peut entraîner une altération fonctionnelle d'AMDHD1. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
La lévofloxacine agit en inhibant l'ADN gyrase bactérien et la topoisomérase IV, ce qui entraîne l'arrêt de la réplication de l'ADN. Dans les cellules humaines, elle peut provoquer un stress oxydatif et interagir avec des enzymes impliquées dans le traitement de l'ADN et de l'ARN, ce qui pourrait indirectement inhiber la fonction de l'AMDHD1. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-thioguanine s'incorpore dans l'ADN et l'ARN, causant des dommages et affectant les processus de synthèse et de réparation. Cette incorporation peut altérer le métabolisme des nucléotides et influencer l'activité d'enzymes comme AMDHD1 qui sont impliquées dans ces voies. | ||||||