AMAC1 Activateurs

Les activateurs AMAC1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6.

La forskoline et l'IBMX, par exemple, augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, qui est un second messager dans de nombreuses voies de signalisation et peut conduire à l'activation d'une multitude de protéines. Le PMA et l'Ionomycine sont connus pour leur rôle dans l'activation de la protéine kinase C et l'augmentation du calcium intracellulaire, respectivement, qui sont tous deux importants pour la régulation de l'activité des protéines et pourraient donc renforcer la fonction d'AMAC1. L'EGF stimule son récepteur, ce qui déclenche une cascade de signalisation susceptible d'affecter de nombreuses protéines, tandis que l'orthovanadate de sodium agit en préservant les états de phosphorylation des protéines.

L'inhibition de la GSK-3 par le chlorure de lithium peut permettre la stabilisation et l'accumulation de protéines dans la voie de signalisation Wnt. L'utilisation de l'A23187, un autre ionophore calcique, souligne l'importance du calcium dans la signalisation cellulaire et sa capacité à moduler les activités des protéines. Le dibutyryladénosine cyclophosphate de calcium sert d'analogue perméable à la membrane de l'AMPc, stimulant directement les voies dépendantes de l'AMPc, tandis que l'acide okadaïque maintient les protéines dans un état phosphorylé en inhibant les phosphatases. Le KN-93 permet de mieux comprendre la modulation de l'activité des protéines par l'inhibition de la CaM kinase II, une kinase qui phosphoryle une myriade de protéines cellulaires. La génistéine offre une méthode pour influencer l'activité des protéines en modulant les voies de signalisation dépendant de la tyrosine kinase.