Inhibiteurs ALX3

Les inhibiteurs ALX3 courants comprennent notamment l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le sel de calcium de l'acide folinique CAS 1492-18-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la L-3,3′,5-Triiodothyronine, acide libre CAS 6893-02-3 et le pamoate de pyrvinium CAS 3546-41-6.

Les inhibiteurs chimiques d'ALX3 peuvent s'engager dans diverses voies de signalisation cellulaire pour inhiber sa fonction. L'acide rétinoïque, par exemple, peut inhiber ALX3 en participant à la signalisation de l'acide rétinoïque qui est essentielle pour le développement cranio-facial, un processus dans lequel ALX3 est connu pour être actif. De même, la palmitoyl D,L-carnitine peut inhiber ALX3 en intervenant dans le métabolisme des lipides et la bêta-oxydation mitochondriale, qui sont des processus métaboliques associés à l'action d'ALX3. Le folinate de calcium entre dans la voie du métabolisme des folates, cruciale pour la synthèse de l'ADN et la division cellulaire, où ALX3 est impliqué, ce qui conduit à son inhibition. L'épigallocatéchine gallate, un puissant antioxydant, peut inhiber ALX3 en s'engageant dans les voies antioxydantes cellulaires qui sont vitales pour la réponse au stress oxydatif, une condition à laquelle ALX3 est sensible.

En outre, la triiodothyronine peut inhiber ALX3 en modifiant les voies de signalisation des hormones thyroïdiennes qui régulent l'expression des gènes homéobox, dont ALX3 fait partie. Le pyrvinium offre une inhibition en affectant la signalisation Wnt, qui régule l'expression des gènes et les processus de développement impliquant ALX3. La dorsomorphine exerce une inhibition par son action sur la voie de signalisation BMP, qui influence le développement du squelette et implique ALX3. La rapamycine peut inhiber ALX3 en ciblant la voie de signalisation mTOR, qui joue un rôle important dans la croissance et la prolifération des cellules exprimant ALX3. La cyclopamine inhibe ALX3 en modulant la voie de signalisation Hedgehog, qui est essentielle pour les processus de développement et les activités de régulation génique d'ALX3. Le chlorure de lithium peut inhiber ALX3 en influençant la voie Wnt/bêta-caténine, connue pour s'engager avec ALX3 au cours des étapes du développement. La rosiglitazone exerce son action inhibitrice sur ALX3 par la modulation de la signalisation PPARγ, ce qui a des implications pour l'adipogenèse où ALX3 joue un rôle. Enfin, la salinomycine peut inhiber ALX3 en perturbant la signalisation Wnt et les gradients ioniques, qui font partie intégrante des rôles de développement et de régulation d'ALX3.