Inhibiteurs ALK
Les inhibiteurs ALK courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de la kinase VEGFR2 III CAS 204005-46-9, TAE684 CAS 761439-42-3, CH5424802 CAS 1256580-46-7, A 77-01 CAS 607737-87-1 et SB-505124 CAS 694433-59-5.
Les inhibiteurs de l'ALK appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité de la lymphome kinase anaplasique (ALK), un récepteur tyrosine kinase qui joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la prolifération et la survie des cellules. L'ALK est une protéine transmembranaire impliquée dans de multiples voies de signalisation qui contribuent à la régulation du comportement cellulaire.
Les inhibiteurs de l'ALK agissent en ciblant spécifiquement la protéine ALK, en interférant avec son activité kinase et sa capacité à phosphoryler les molécules de signalisation en aval. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler les cascades de signalisation activées par ALK, affectant les réponses cellulaires associées à la croissance et à la survie. Les recherches sur les inhibiteurs de l'ALK se poursuivent afin d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'explorer leurs implications dans la compréhension des voies de signalisation cellulaires. L'étude des inhibiteurs de l'ALK contribue à une meilleure compréhension des mécanismes complexes qui régissent la signalisation et la régulation cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
Composé de l'inhibiteur de la kinase VEGFR2 III. Il fonctionne comme un inhibiteur d'ALK, une protéine impliquée dans les processus cellulaires. Ses propriétés moléculaires permettent une interaction ciblée avec ALK, modulant son activité. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
Un puissant inhibiteur d'ALK. Il cible la phosphorylation de NPM-ALK, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose des lignées cellulaires Ba/F3. Efficace contre les cellules Ba/F3 NPM-ALK, il préserve la viabilité générale des cellules. Il limite également la prolifération des cellules ALCL humaines exprimant NPM-ALK, telles que Karpas-299 et SU-DHL-1. | ||||||
A 77-01 | 607737-87-1 | sc-396001 | 5 mg | $190.00 | ||
Reconnu pour sa capacité à inhiber ALK5, un membre important de la superfamille des récepteurs TGF-β de type I. A 77-01 interfère efficacement avec la fonctionnalité d'ALK5, soulignant son potentiel en tant que composé outil pour moduler les voies de signalisation du TGF-β. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Un puissant inhibiteur de l'ALK qui entre en compétition avec l'ATP. En inhibant l'autophosphorylation, il freine l'activité d'ALK et supprime la phosphorylation de STAT3 et d'AKT (mais pas celle d'ERK1/2). CH5424802 déclenche une activation du marqueur apoptotique caspase-3/7-like dans les cellules sphéroïdes NCI-H2228. Efficace contre les lignées de lymphomes exprimant NPM-ALK KARPAS-299 et SR, il freine notamment la croissance de KARPAS-299. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Fonctionne comme un inhibiteur d'ALK, entravant l'activité du récepteur. Il agit en bloquant la voie de signalisation ALK, qui joue un rôle dans divers processus cellulaires. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inhibiteur de l'ALK, ciblant spécifiquement l'ALK5, un membre de la superfamille des récepteurs du TGF-β. Il entrave efficacement l'activité de signalisation d'ALK5, modulant les processus cellulaires associés à cette voie. | ||||||