Date published: 2025-9-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

TAE684 (CAS 761439-42-3)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (2)

Noms alternatifs:
5-Chloro-N2-[2-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-N4-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-2,4-pyrimidinediamine; NVP-TAE684
Application(s):
TAE684 est un inhibiteur sélectif de la phosphorylation NPM-ALK qui inhibe également les kinases ALK et LRRK2.
Numéro CAS:
761439-42-3
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
614.20
Formule Moléculaire:
C30H40ClN7O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

TAE684 inhibe sélectivement la phosphorylation de NPM-ALK, induisant l'apoptose et l'arrêt de la phase G1 dans les lignées cellulaires Ba/F3. TAE684 inhibe puissamment la prolifération des cellules Ba/F3 NPM-ALK avec une IC50 de 3 nM, sans affecter la survie des cellules Ba/F3 même à 1 μM. TAE684 inhibe également la prolifération des lignées cellulaires humaines ALCL exprimant NPM-ALK, notamment Karpas-299 et SU-DHL-1, avec une CI50 de 2 à 5 nM.


TAE684 (CAS 761439-42-3) Références

  1. Gène de fusion EML4-ALK et efficacité d'un inhibiteur de la kinase ALK dans le cancer du poumon.  |  Koivunen, JP., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 4275-83. PMID: 18594010
  2. Évaluation des protéines de fusion EML4-ALK dans le cancer du poumon non à petites cellules à l'aide d'inhibiteurs à petites molécules.  |  Li, Y., et al. 2011. Neoplasia. 13: 1-11. PMID: 21245935
  3. Effet combiné des inhibiteurs d'ALK et de MEK sur les cellules de cancer du poumon non à petites cellules EML4-ALK-positives.  |  Tanizaki, J., et al. 2012. Br J Cancer. 106: 763-7. PMID: 22240786
  4. Inhibiteurs à petites molécules de la protéine-tyrosine kinase c-Fes.  |  Hellwig, S., et al. 2012. Chem Biol. 19: 529-40. PMID: 22520759
  5. L'activation des récepteurs paracrines par le microenvironnement déclenche une dérivation des signaux de survie et une résistance aux inhibiteurs ALK dans les cellules cancéreuses du poumon EML4-ALK.  |  Yamada, T., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 3592-602. PMID: 22553343
  6. Activation de la signalisation de la famille HER en tant que mécanisme de résistance acquise aux inhibiteurs de l'ALK dans le cancer du poumon non à petites cellules EML4-ALK-positif.  |  Tanizaki, J., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 6219-26. PMID: 22843788
  7. Un criblage in vivo simple et très visuel pour les inhibiteurs de la kinase du lymphome anaplasique.  |  Rodrigues, FS., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 1968-74. PMID: 22985331
  8. La résistance aux inhibiteurs de l'ALK dans les neuroblastomes induits par l'ALK(F1174L) est associée à l'activation de l'AXL et à l'induction de l'EMT.  |  Debruyne, DN., et al. 2016. Oncogene. 35: 3681-91. PMID: 26616860
  9. Activation indépendante de la mutation de la lymphome kinase anaplasique dans le neuroblastome.  |  Regairaz, M., et al. 2016. Am J Pathol. 186: 435-45. PMID: 26687816
  10. L'anaplastic lymphoma kinase régule la consommation excessive d'alcool et la sensibilité des récepteurs de la dopamine dans l'aire tegmentale ventrale.  |  Dutton, JW., et al. 2017. Addict Biol. 22: 665-678. PMID: 26752591
  11. Oncogene addiction and radiation oncology: effect of radiotherapy with photons and carbon ions in ALK-EML4 translocated NSCLC (effet de la radiothérapie par photons et ions carbone dans le cancer du poumon non à petites cellules).  |  Dai, Y., et al. 2018. Radiat Oncol. 13: 1. PMID: 29304828
  12. Dégradation de la lymphome kinase anaplasique (ALK) induite chimiquement.  |  Powell, CE., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4249-4255. PMID: 29660984
  13. Les cellules adhérentes au substrat dérivé de la tumeur favorisent la survie des neuroblastomes par le biais de facteurs trophiques sécrétés.  |  Li, J., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 2011-2025. PMID: 33932101

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

TAE684, 5 mg

sc-364626
5 mg
$184.00

TAE684, 50 mg

sc-364626A
50 mg
$969.00