Les inhibiteurs de l'ALG-4 sont des composés chimiques qui influencent directement ou indirectement la fonction de l'ALG-4, une protéine impliquée dans la voie de signalisation PI3K/Akt. Les inhibiteurs tels que Wortmannin, LY294002, Quercetin, PI-103 et PX-866 perturbent l'activation de l'Akt en inhibant PI3K, un régulateur en amont de l'Akt. PI3K est une kinase lipidique qui phosphoryle le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate pour générer du phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate, un messager secondaire qui active Akt. En inhibant la PI3K, ces composés réduisent la production de phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate, réduisant ainsi l'activation de l'Akt. L'Akt étant impliqué dans la phosphorylation et l'activation de l'ALG-4, la perturbation de l'activation de l'Akt peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'ALG-4.
Des composés tels que l'inhibiteur VIII de l'AKT, Perifosine, Triciribine, GSK690693, MK-2206, et API-2 inhibent directement la voie de signalisation de l'Akt. L'Akt, également connue sous le nom de protéine kinase B, est une protéine kinase spécifique à la sérine/thréonine qui joue un rôle clé dans de nombreux processus cellulaires tels que le métabolisme du glucose, l'apoptose, la prolifération cellulaire, la transcription et la migration cellulaire. En inhibant directement l'Akt, ces composés peuvent diminuer la phosphorylation et l'activation de l'ALG-4. En outre, la rapamycine et le PI-103 peuvent perturber la signalisation mTOR en aval d'Akt. mTOR est une protéine kinase à sérine/thréonine qui régule la croissance cellulaire, la prolifération cellulaire, la motilité cellulaire, la survie cellulaire, la synthèse des protéines et la transcription. En inhibant la mTOR, ces composés peuvent réduire davantage l'activation de l'ALG-4. Chacun de ces inhibiteurs influence donc négativement l'activité fonctionnelle de l'ALG-4, soit par l'inhibition directe de l'Akt, soit par l'inhibition indirecte via les voies PI3K ou mTOR.
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