ALG-3 Activateurs
Les activateurs ALG-3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
L'appellation "activateurs ALG-3" désigne une classe de composés chimiques capables de renforcer l'activité de l'entité ALG-3. La découverte et le perfectionnement de ces activateurs reposent sur des méthodologies expérimentales rigoureuses. Le voyage commence par un criblage à haut débit (HTS), une technique efficace qui permet l'évaluation rapide de milliers d'entités chimiques différentes afin d'identifier celles qui peuvent activer l'ALG-3. Ce criblage implique généralement l'utilisation d'essais automatisés qui détectent les changements biologiques ou chimiques indiquant l'activation de l'ALG-3. Les molécules identifiées par HTS sont ensuite soumises à une batterie d'essais secondaires, conçus pour confirmer et quantifier l'effet d'activation des composés sur l'ALG-3. Ces essais secondaires sont souvent plus spécifiques de l'activité de l'ALG-3 et visent à éliminer les faux positifs qui peuvent survenir au cours du processus de sélection primaire.
Une fois qu'un sous-ensemble de composés est confirmé comme activateurs potentiels d'ALG-3, l'étape suivante consiste en une analyse approfondie de leur interaction avec ALG-3. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN peuvent être utilisées pour révéler le mode exact d'interaction entre l'activateur et l'ALG-3, fournissant une vue tridimensionnelle du site de liaison et des changements moléculaires qui se produisent lors de l'activation. En outre, des méthodes biophysiques telles que la résonance plasmonique de surface (SPR) et la calorimétrie par titrage isotherme (ITC) peuvent fournir des informations importantes concernant la cinétique et l'affinité de l'interaction entre ALG-3 et les activateurs. Ces données sont cruciales pour comprendre l'efficacité et la spécificité avec lesquelles ces composés renforcent l'activité de l'ALG-3. Les études sur les relations structure-activité (SAR) sont également un élément clé du processus de développement. En modifiant systématiquement la structure chimique des activateurs et en évaluant les effets résultants sur l'activation de l'ALG-3, les chercheurs peuvent identifier les groupes chimiques cruciaux nécessaires à l'activité. Ce processus itératif de modification et d'évaluation permet d'optimiser les composés activateurs, en veillant à ce qu'ils soient aussi efficaces que possible pour activer l'ALG-3. Les informations recueillies dans le cadre de ces études permettent de définir les caractéristiques des activateurs de l'ALG-3 en tant que classe chimique et jettent les bases d'une recherche et d'une catégorisation plus poussées dans ce domaine d'étude.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, peuvent renforcer la fonction de l'ALG-3 par l'activation de la PKA conduisant à des événements de phosphorylation qui affectent le rôle de l'ALG-3 dans le traitement de l'ARN ou la régulation métabolique. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler les voies de signalisation qui phosphorylent les protéines influençant l'interaction de l'ALG-3 avec d'autres protéines de liaison à l'ARN et modulant son activité dans l'épissage de l'ARNm. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de l'ALG-3 en activant les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et réguler la fonctionnalité de l'ALG-3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs kinases, réduisant potentiellement la signalisation compétitive et renforçant indirectement les voies de signalisation qui impliquent l'ALG-3, conduisant à sa participation accrue dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate module la signalisation des sphingolipides, ce qui peut indirectement renforcer la fonction de l'ALG-3 en influençant l'environnement lipidique de sa localisation subcellulaire, affectant ainsi son activité liée à l'ARN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'ALG-3 en stimulant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui interagissent avec le domaine fonctionnel de l'ALG-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut conduire à une activation sélective des voies impliquant ALG-3 en inhibant les kinases qui régulent négativement les fonctions d'ALG-3 dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||