Inhibiteurs ALDH2
Les inhibiteurs courants de l'ALDH2 comprennent, sans s'y limiter, la 7-O-Ethyldaïdzéine CAS 146698-96-6, le Disulfirame CAS 97-77-8, la Cyanamide CAS 420-04-2, la Métadoxine CAS 74536-44-0 et la Catéchine CAS 154-23-4.
Les inhibiteurs de l'ALDH2 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber sélectivement l'activité de l'enzyme aldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH2). L'ALDH2 est une enzyme cruciale impliquée dans le métabolisme des aldéhydes, en particulier de l'acétaldéhyde, un sous-produit toxique du métabolisme de l'alcool et de certaines drogues. À l'état actif, l'ALDH2 convertit efficacement l'acétaldéhyde en substances moins nocives. Les inhibiteurs de l'ALDH2 sont conçus pour interagir avec le site actif de l'enzyme, entravant sa fonction catalytique et réduisant le taux de dégradation de l'acétaldéhyde. Ce faisant, ces inhibiteurs permettent à l'acétaldéhyde de s'accumuler, entraînant une présence accrue de ce composé toxique dans l'organisme. Cette concentration accrue d'acétaldéhyde peut être exploitée dans le cadre de la recherche pour étudier ses effets sur divers processus biologiques. En outre, le développement et l'étude des inhibiteurs de l'ALDH2 peuvent fournir des informations précieuses sur le rôle de l'ALDH2 dans la physiologie normale et les conditions pathologiques. Les chercheurs et les scientifiques utilisent souvent les inhibiteurs de l'ALDH2 comme outils pour étudier le métabolisme de l'acétaldéhyde et ses implications dans la santé et la maladie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-O-Ethyldaidzein | 146698-96-6 | sc-207181 | 10 mg | $380.00 | ||
La 7-O-Ethyldaïdzéine fonctionne comme un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH2), présentant des interactions moléculaires distinctives qui modulent l'activité de l'enzyme. Ses caractéristiques structurelles permettent une liaison spécifique au site actif, modifiant la conformation de l'enzyme et ayant un impact sur les taux de renouvellement des substrats. Les régions hydrophobes du composé favorisent les interactions avec les membranes lipidiques, influençant ainsi sa biodisponibilité et sa distribution. En outre, son profil de réactivité laisse entrevoir un potentiel de modifications chimiques diverses, ce qui accroît sa polyvalence dans les applications synthétiques. | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | $71.00 $134.00 | 1 | |
La daidzine agit comme un inhibiteur sélectif de l'aldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH2), caractérisé par sa capacité unique à former des complexes stables avec l'enzyme. Cette interaction perturbe le cycle catalytique, ce qui entraîne une modification de la cinétique de la réaction et de l'affinité avec le substrat. Les groupes fonctionnels polaires du composé facilitent la liaison hydrogène, ce qui renforce la spécificité. En outre, ses caractéristiques lipophiles influencent la perméabilité des membranes, ce qui peut avoir une incidence sur l'absorption et la localisation cellulaires. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Également connu sous le nom d'Antabuse, le disulfirame est un inhibiteur de l'ALDH2 bien connu, utilisé dans le traitement de l'alcoolisme. Il agit en inhibant l'ALDH2, ce qui entraîne une accumulation d'acétaldéhyde lorsque l'on consomme de l'alcool et provoque des symptômes désagréables. | ||||||
7-O-w-Bromopropyldaidzein | 309252-38-8 | sc-207182 | 10 mg | $360.00 | ||
La 7-O-w-Bromopropyldaidzein présente un mécanisme d'action distinctif en tant qu'inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH2). Son substitut bromopropyle renforce les interactions hydrophobes, favorisant une forte affinité de liaison avec le site actif de l'enzyme. La configuration stérique unique de ce composé modifie la conformation de l'enzyme, ce qui a un impact sur les taux de renouvellement des substrats. En outre, ses propriétés électroniques peuvent influencer les réactions d'oxydoréduction, contribuant ainsi à son profil inhibiteur et à la modulation des voies métaboliques. | ||||||
7-O-[2-(1,3-Dioxanyl)ethyl]daidzein | sc-217465 | 10 mg | $245.00 | |||
La 7-O-[2-(1,3-Dioxanyl)éthyl]daidzéine fonctionne comme un modulateur de l'aldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH2), caractérisé par son groupement dioxanyl qui introduit des effets stériques et électroniques uniques. La capacité de ce composé à former des liaisons hydrogène avec des résidus clés du site actif de l'enzyme renforce la stabilité de sa liaison. En outre, sa géométrie moléculaire distincte peut faciliter les interactions allostériques, modifiant potentiellement la cinétique de l'enzyme et influençant le flux métabolique dans les voies biochimiques connexes. | ||||||
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | $21.00 $77.00 | ||
Le cyanamide est un inhibiteur de l'ALDH2 qui a été étudié pour son utilisation potentielle dans la réduction de la consommation d'alcool en induisant des réactions d'aversion lors de la consommation d'alcool. | ||||||
Metadoxine | 74536-44-0 | sc-215305 | 25 mg | $320.00 | ||
La métadoxine est un inhibiteur de l'ALDH2. | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | $130.00 $293.00 | 3 | |
Il a été démontré que certaines catéchines présentes dans le thé vert, comme l'épicatéchine gallate, inhibent l'activité de l'ALDH2. Les extraits de thé vert riches en catéchines ont été étudiés pour leurs effets protecteurs potentiels contre les lésions hépatiques induites par l'alcool. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un composé flavonoïde que l'on trouve dans divers fruits, légumes et herbes. Il a été démontré qu'elle inhibe l'activité de l'ALDH2. | ||||||
Acriflavine | 8048-52-0 | sc-214489 sc-214489A | 25 g 100 g | $49.00 $168.00 | 2 | |
L'acriflavine est un inhibiteur de l'ALDH2. | ||||||