Date published: 2025-9-6

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Cyanamide (CAS 420-04-2)

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Noms alternatifs:
Hydrogen Cyanamide; Amidocyanogen
Application(s):
Cyanamide est une source d'azote pour les transformations d'oxydes métalliques
Numéro CAS:
420-04-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
42.04
Formule Moléculaire:
CH2N2
Information supplémentaire:
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Cyanamide is a versatile heterocyclic organic compound. This colorless, crystalline solid is soluble in both water and polar organic solvents. Its wide range of applications in synthetic and biochemical fields makes it a valuable reagent. The applications of cyanamide in scientific research are diverse. It is widely employed as a reagent for synthesizing heterocyclic compounds like quinolines, pyridines, and imidazoles. Additionally, cyanamide finds utility in the synthesis of cyanohydrins and plays a role in the nitrogen compound metabolism in plants and animals. Its versatile nature extends to the synthesis of polymers and the production of drugs and pharmaceuticals. The reactivity of cyanamide stems from its ability to act as a nucleophilic reagent. As an electron-rich species, it behaves as a Lewis base and can form new bonds when reacting with electron-deficient species like alkenes. Furthermore, cyanamide can also act as an acid, enabling it to react with electron-rich species such as alcohols and form new bonds. These unique properties contribute to its utility in various chemical transformations.


Cyanamide (CAS 420-04-2) Références

  1. Anémie aplastique induite par les cyanamides.  |  Ballarín, E., et al. 2005. Eur J Clin Pharmacol. 61: 467-9. PMID: 15991038
  2. Quantification des teneurs en cyanamide dans les plantes herbacées.  |  Kamo, T., et al. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 2310-2. PMID: 16960361
  3. Transport sécurisé de cyanamide.  |  Wehrstedt, KD., et al. 2009. J Hazard Mater. 170: 829-35. PMID: 19505756
  4. Le mode d'action des cyanamides lors de l'inhibition de la croissance des racines de l'oignon (Allium cepa L.) implique des perturbations de la division cellulaire et de la formation du cytosquelette.  |  Soltys, D., et al. 2011. Planta. 234: 609-21. PMID: 21573814
  5. [Choc induit par la réaction cyanamide-éthanol: rapport d'un cas et revue de la littérature].  |  Kondo, Y., et al. 2013. Chudoku Kenkyu. 26: 295-9. PMID: 24483008
  6. Le cyanamide est biosynthétisé à partir de la L-canavanine dans les plantes.  |  Kamo, T., et al. 2015. Sci Rep. 5: 10527. PMID: 26013398
  7. Avancées récentes dans la chimie des cyanamides: Synthèse et applications.  |  Prabhath, MRR., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28417938
  8. Réactions de cyclisation intramoléculaire écologiques et régiospécifiques des groupes cyano et carbonyle dans le cyanamide N,N-disubstitué.  |  Moustafa, AH., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2813-2823. PMID: 35220547
  9. Synthèse de 3-trifluorométhyl-1,2,4-triazolines et de 1,2,4-triazoles par addition/cyclisation en tandem de N-acylhydrazones trifluorométhyliques avec le cyanamide.  |  Liu, X., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5882-5892. PMID: 35412831
  10. Antagonistes covalents de petites molécules de cyanamide Pan-TEAD-YAP1.  |  Bum-Erdene, K., et al. 2023. J Med Chem. 66: 266-284. PMID: 36562717
  11. Le cyanamide administré par voie intraveineuse ou systémique au rat modifie la consommation ultérieure d'alcool.  |  Critcher, EC. and Myers, RD. 1987. Alcohol. 4: 347-53. PMID: 3675855
  12. Lésions hépatiques induites par les cyanamides. Une lésion prévisible.  |  Vazquez, JJ., et al. 1983. Liver. 3: 225-30. PMID: 6323909
  13. Activation métabolique du cyanamide en un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase in vitro.  |  Demaster, EG., et al. 1983. Pharmacol Biochem Behav. 18 Suppl 1: 273-7. PMID: 6634840
  14. Maladie alcoolique du foie associée aux cyanamides: évaluation histologique séquentielle.  |  Yokoyama, A., et al. 1995. Alcohol Clin Exp Res. 19: 1307-11. PMID: 8561306
  15. Granulocytopénie induite par les cyanamides.  |  Ajima, M., et al. 1997. Intern Med. 36: 640-2. PMID: 9313109

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Cyanamide, 5 g

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