Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs AKIP

Les inhibiteurs courants de l'AKIP comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le Sorafenib CAS 284461-73-0.

Les inhibiteurs d'AKIP représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine atypique d'interaction avec les kinases (AKIP). Les kinases, en général, sont des enzymes qui régulent une grande variété de processus cellulaires en ajoutant des groupes phosphates aux protéines cibles, un processus appelé phosphorylation. Les protéines AKIP participent à cette régulation en interagissant avec certaines kinases atypiques qui s'écartent des structures ou des mécanismes classiques des kinases. Ces kinases atypiques sont connues pour leur rôle régulateur unique dans les voies de signalisation cellulaires, contribuant souvent à la différenciation cellulaire, à la croissance et aux fonctions métaboliques. Les inhibiteurs d'AKIP sont conçus pour interférer avec ces interactions protéine-protéine, en perturbant spécifiquement la communication entre les protéines AKIP et les kinases atypiques, affectant ainsi les cascades de signalisation en aval. Cette inhibition peut modifier l'équilibre des signaux intracellulaires, ce qui peut entraîner une modification du comportement des cellules, comme des changements dans la progression du cycle cellulaire, le métabolisme ou les réponses au stress. Ces composés peuvent varier dans leur sélectivité et leur affinité pour différents complexes AKIP-kinase, ce qui rend leur mécanisme d'action très spécifique à des voies de signalisation particulières. La conception et l'optimisation des inhibiteurs d'AKIP impliquent généralement la compréhension de la dynamique structurelle de l'interface d'interaction AKIP-kinase, suivie par le développement de petites molécules capables de perturber ces interactions de manière compétitive ou non compétitive. En modulant les fonctions des protéines AKIP et de leurs kinases associées, les inhibiteurs d'AKIP constituent un outil puissant pour sonder les détails moléculaires des voies de signalisation médiées par les kinases atypiques, révélant des informations sur les rôles de ces protéines dans la régulation cellulaire, l'adaptation et la réponse aux stimuli externes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Puissant inhibiteur de PI3K, le LY294002 perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT. Comme AKIP1 est connu pour renforcer l'activation de l'AKT, l'inhibition de PI3K peut indirectement réduire les effets promoteurs de AKIP1 sur l'activation de l'AKT.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL, utilisée dans la leucémie.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, en bloquant la voie PI3K/AKT, affecte indirectement la fonction d'AKIP1 en réduisant la phosphorylation et l'activité d'AKT, auxquelles AKIP1 contribue.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Bloque la tyrosine kinase de l'EGFR, pour les cancers du poumon non à petites cellules.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine supprime l'activité de mTORC1, une cible en aval de l'AKT. Comme AKIP1 renforce l'activité de l'AKT, l'inhibition de mTOR peut indirectement contrecarrer le soutien de AKIP1 à la signalisation de l'AKT.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe les kinases RAF et le VEGFR, utilisé dans l'AC rénale.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Cible de multiples kinases, y compris le VEGFR et le PDGFR.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

L'inhibition de l'AKT est spécifiquement ciblée, ce qui affecte indirectement le rôle de l'AKIP1 dans la promotion de la phosphorylation et de l'activation de l'AKT. Il s'agit d'un inhibiteur basé sur un mécanisme qui peut moduler les effets d'AKIP1 sur AKT.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, pour l'AC du sein.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, le Palbociclib peut influencer indirectement la fonction d'AKIP1 par la régulation du cycle cellulaire, la signalisation AKIP1-AKT étant impliquée dans les voies de la prolifération et de la survie cellulaires.