Inhibiteurs AIM1L
Les inhibiteurs courants de l'AIM1L comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs d'AIM1L englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui modulent indirectement la fonction de la protéine AIM1L par le biais de diverses voies cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent principalement des enzymes clés et des molécules de signalisation qui sont en amont ou en aval des voies dans lesquelles AIM1L est impliquée, influençant ainsi son activité. Les mécanismes d'inhibition comprennent la perturbation des activités kinases, la modulation de la transduction des signaux et la modification des voies de croissance et de survie des cellules. Les inhibiteurs sont principalement des inhibiteurs de kinases, ciblant une série de kinases telles que PI3K, MAPK, mTOR, JNK, les kinases de la famille Src et RAF. En inhibant ces kinases, ils interfèrent avec des cascades de signalisation cruciales qui jouent un rôle dans la prolifération cellulaire, l'apoptose, l'inflammation et d'autres réponses cellulaires. Par exemple, les inhibiteurs de PI3K comme Wortmannin et LY 294002 peuvent perturber la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie critique dans la croissance et la survie des cellules, affectant potentiellement des protéines comme AIM1L qui peuvent être impliquées dans des voies similaires. De même, des inhibiteurs comme U0126 et PD 98059, qui ciblent l'enzyme MEK, peuvent moduler la voie MAPK/ERK, qui est cruciale pour la division et la différenciation cellulaires.
Outre les inhibiteurs de kinases, cette classe comprend des composés qui affectent d'autres molécules et voies de signalisation. Par exemple, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe non seulement les voies de croissance cellulaire, mais a également des implications sur l'autophagie et le métabolisme, ce qui pourrait indirectement influencer le rôle de l'AIM1L dans ces processus. La diversité des cibles et des modes d'action de ces inhibiteurs souligne la complexité de la signalisation cellulaire et les façons complexes dont la fonction de l'AIM1L peut être modulée. Cette classe chimique représente un outil essentiel dans l'exploration de la fonction d'AIM1L et de son rôle dans les processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les implications plus larges de la modulation des protéines dans la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur non sélectif de protéine kinase qui peut diminuer l'activité de multiples kinases qui phosphorylent l'AIM1L, réduisant potentiellement son activité en modifiant son état de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) qui peut conduire à l'inhibition de la voie de signalisation AKT. Étant donné que l'AKT peut moduler diverses protéines, dont l'AIM1L, l'inhibition de la signalisation PI3K/AKT peut entraîner une diminution de la fonction ou une stabilisation de l'AIM1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de mTOR pourrait entraîner une réduction de la synthèse des protéines et diminuer indirectement la stabilité fonctionnelle de l'AIM1L dans les cellules. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de signalisation MAPK. En inhibant la MEK, le PD 98059 peut diminuer les processus de signalisation médiés par l'ERK qui peuvent affecter la phosphorylation et l'activité de l'AIM1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à une diminution de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui peut indirectement diminuer l'activité de l'AIM1L si ces voies sont impliquées dans la régulation de l'AIM1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. L'inhibition de la JNK peut modifier l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes qui peuvent être cruciaux pour la fonction de l'AIM1L, réduisant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K et peut diminuer l'activation de l'AKT. La réduction de la signalisation AKT peut diminuer la phosphorylation des substrats qui pourraient être impliqués dans le maintien de la fonction ou de la stabilité de l'AIM1L, ce qui entraîne une réduction de son activité. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans diverses voies de signalisation qui peuvent réguler la fonction de nombreuses protéines. L'inhibition de la PKC peut donc diminuer l'activité fonctionnelle de l'AIM1L si elle est régulée par des voies médiées par la PKC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, induisant des réponses au stress qui peuvent avoir un impact négatif sur la stabilité de protéines comme l'AIM1L. Par conséquent, l'inhibition du protéasome peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de l'AIM1L. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. En inhibant les kinases Aurora, il peut affecter la progression du cycle cellulaire et les processus mitotiques. Si AIM1L est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ou dans la mitose, son activité pourrait être diminuée suite à l'inhibition des kinases Aurora. | ||||||