Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs AI481877

Les inhibiteurs courants de l'AI481877 comprennent, entre autres, la camptothécine CAS 7689-03-4, le méthotrexate CAS 59-05-2, la génistéine CAS 446-72-0, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le sulfate de bléomycine CAS 9041-93-4.

Les inhibiteurs de l'AI481877 sont une classe spécialisée de composés connus pour leur capacité à interférer sélectivement avec l'activité de la cible de l'AI481877. Cette cible, généralement une protéine ou une enzyme, joue un rôle important dans les voies biochimiques impliquées dans les fonctions de régulation au niveau cellulaire, en influençant diverses interactions moléculaires. Les inhibiteurs de cette classe agissent en se liant à des sites actifs ou allostériques spécifiques de la cible, modulant ainsi sa fonction et influençant les cascades de signalisation en aval. Cette liaison sélective est obtenue grâce à des caractéristiques structurelles et fonctionnelles précises inhérentes aux inhibiteurs de l'AI481877, qui présentent souvent une forte affinité pour leur cible, ce qui réduit la probabilité d'effets hors cible et permet une approche plus ciblée de l'étude de la voie biologique dans laquelle la cible est impliquée. Cette spécificité a rendu les inhibiteurs de l'AI481877 précieux en laboratoire pour sonder la fonction précise de l'AI481877 et comprendre son rôle plus large en biologie moléculaire.

En termes de diversité structurelle, les inhibiteurs de l'AI481877 englobent une gamme de cadres moléculaires, allant de petites molécules organiques à des composés plus grands et plus complexes. Cette diversité permet aux chercheurs d'explorer divers analogues structurels afin d'affiner leur compréhension des configurations de liaison optimales, améliorant ainsi les connaissances sur les relations structure-activité. Ces études permettent de comprendre comment des modifications subtiles de la structure chimique de l'inhibiteur peuvent altérer l'efficacité ou la spécificité de la liaison. En outre, les inhibiteurs d'AI481877 sont souvent conçus avec des modifications qui améliorent leur stabilité dans diverses conditions expérimentales, ce qui facilite leur utilisation dans des essais biologiques approfondis. Ces composés jouent donc un rôle essentiel dans l'élucidation des processus biochimiques et dans les progrès de la recherche moléculaire, où l'inhibition précise de l'AI481877 peut permettre de mieux comprendre les mécanismes et les voies cellulaires.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui pourrait avoir des effets hors cible sur les gènes impliqués dans la réparation et la recombinaison de l'ADN, y compris SHOC1.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, affectant la synthèse de l'ADN. Il pourrait avoir un impact sur les gènes impliqués dans la réparation de l'ADN, y compris SHOC1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut influencer diverses voies cellulaires, y compris celles qui affectent la réparation de l'ADN et potentiellement l'expression de SHOC1.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'étoposide cible la topoisomérase II et son influence sur la structure de l'ADN pourrait affecter indirectement l'expression de SHOC1.

Bleomycin Sulfate

9041-93-4sc-200134
sc-200134A
sc-200134B
sc-200134C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$206.00
$612.00
$1020.00
$2856.00
38
(3)

La bléomycine cause des dommages à l'ADN, ce qui peut influencer l'expression des gènes de réparation de l'ADN, y compris potentiellement SHOC1.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes et pourrait influencer le cycle cellulaire et les protéines associées, y compris SHOC1.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$35.00
$86.00
$216.00
$427.00
8
(2)

La mimosine est un inhibiteur du cycle cellulaire et son action pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes associés à la réplication et à la réparation de l'ADN, ce qui pourrait affecter SHOC1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui pourrait influencer la dégradation des protéines et potentiellement la stabilité et l'expression de SHOC1.

Topotecan

123948-87-8sc-338718
100 mg
$571.00
(0)

Le topotécan inhibe la topoisomérase I, influençant potentiellement la structure de l'ADN et les gènes impliqués dans la réparation de l'ADN, y compris SHOC1.

Amsacrine hydrochloride

54301-15-4sc-214540
10 mg
$232.00
(0)

L'Amsacrine affecte la topoisomérase II et la structure de l'ADN, ce qui pourrait avoir des effets hors cible sur l'expression de SHOC1.