Les inhibiteurs de l'AGPS, ou inhibiteurs de l'Alkylglycerone Phosphate Synthase, représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de l'enzyme Alkylglycerone Phosphate Synthase (AGPS). Cette enzyme joue un rôle essentiel dans la biosynthèse des éthers lipides, une classe spécialisée de lipides que l'on trouve principalement dans les membranes cellulaires de divers organismes, y compris l'homme. Les éther-lipides se caractérisent par la présence d'une liaison éther en position sn-1 du squelette du glycérol, au lieu de la liaison ester plus courante dans les phospholipides typiques. L'AGPS catalyse la dernière étape de la biosynthèse des éthers lipides, où elle convertit l'alkyl-dihydroxyacétone phosphate (DHAP) en alkylglycérone phosphate (AGP), un précurseur pour la synthèse de divers éthers lipides. Les inhibiteurs de l'AGPS ciblent ce processus enzymatique spécifique.
L'inhibition de l'AGPS par ces composés perturbe la production d'éther lipides dans les cellules. Cette interférence peut avoir des conséquences importantes sur la structure et la fonction cellulaires, car les éther lipides jouent un rôle essentiel dans l'intégrité de la membrane cellulaire, la formation des radeaux lipidiques et les voies de signalisation. Les éthers lipides sont particulièrement abondants dans des tissus tels que le cerveau, la peau et les gaines de myéline, ce qui souligne leur importance pour une fonction physiologique normale. Par conséquent, les inhibiteurs de l'AGPS ont été un sujet d'intérêt pour comprendre l'impact de l'altération du métabolisme des éther lipides sur la physiologie cellulaire et potentiellement explorer de nouvelles voies de recherche. En ciblant l'AGPS, ces inhibiteurs fournissent des outils précieux pour étudier le rôle des éthers lipides dans divers processus cellulaires et peuvent avoir des implications dans l'élucidation des voies biochimiques sous-jacentes à certaines maladies associées à un métabolisme lipidique perturbé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inhibiteur réversible de l'acétylcholinestérase qui améliore la neurotransmission cholinergique. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
Inhibiteur de l'acétylcholinestérase et modulateur allostérique positif des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, qui peut améliorer la mémoire et les fonctions cognitives. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
Inhibe à la fois l'acétylcholinestérase et la butyrylcholinestérase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétylcholine dans le cerveau et une amélioration des fonctions cognitives. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Bloque les récepteurs NMDA du glutamate, réduisant ainsi l'excitotoxicité. | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | $41.00 $138.00 | 6 | |
Inhibiteur réversible de l'acétylcholinestérase qui peut améliorer les fonctions cognitives en augmentant les niveaux d'acétylcholine dans le cerveau. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
Inhibiteur de la γ-sécrétase qui bloque le clivage de la protéine précurseur de l'amyloïde, réduisant ainsi la formation de l'amyloïde-β. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
Inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β) qui module la phosphorylation de la protéine tau, réduisant ainsi les enchevêtrements neurofibrillaires. | ||||||