AGPHD1 Activateurs
Les activateurs AGPHD1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5, le Lithium CAS 7439-93-2 et l'Anisomycine CAS 22862-76-6.
Les activateurs de l'AGPHD1 sont des composés divers qui interviennent dans diverses voies de signalisation cellulaire pour renforcer indirectement l'activité de l'AGPHD1. Des composés comme la forskoline, le sildénafil, l'IBMX et le Rolipram agissent en augmentant les niveaux de nucléotides cycliques tels que l'AMPc et le GMPc. Ces augmentations déclenchent la protéine kinase A (PKA) ou inhibent les phosphodiestérases, ce qui crée un environnement propice à l'activation de l'AGPHD1 par la phosphorylation ou par le soutien des voies liées à l'AGPHD1. Le chlorure de lithium agit par l'inhibition de GSK-3, ce qui peut conduire à l'activation de voies qui augmentent indirectement l'activité de l'AGPHD1, tandis que l'anisomycine agit comme un activateur de JNK, ce qui a un impact sur les voies qui peuvent par la suite renforcer le rôle de l'AGPHD1. Le SB 202190 et l'U0126, en tant qu'inhibiteurs de la p38 MAPK et de la MEK1/2, respectivement, réorientent la signalisation cellulaire de telle sorte que l'activité de l'AGPHD1 pourrait être augmentée en atténuant les influences suppressives ou en potentialisant les voies pertinentes pour l'AGPHD1.
Les composés qui modulent la dynamique du cytosquelette et les niveaux de calcium intracellulaire contribuent également à l'activation de l'AGPHD1. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut renforcer l'activité de l'AGPHD1 en modifiant la signalisation associée au cytosquelette, ce qui suggère un lien avec les voies fonctionnelles de l'AGPHD1. Les inhibiteurs tels que LY294002 et PD98059 créent un changement dans l'équilibre de la signalisation, renforçant potentiellement le rôle fonctionnel de l'AGPHD1 en limitant les activités des voies PI3K et ERK, ce qui permet aux voies liées à l'AGPHD1 de devenir plus proéminentes. Le BAPTA-AM, en chélatant le calcium intracellulaire, influence les mécanismes de signalisation dépendants du calcium, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de l'AGPHD1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut alors phosphoryler l'AGPHD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui préserve l'AMPc et le GMPc dans la cellule. Cette augmentation des nucléotides cycliques peut renforcer l'activité de l'AGPHD1 en favorisant les voies qui dépendent de ces molécules de signalisation. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe sélectivement la PDE4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'activation des voies dépendantes de l'AMPc qui en résulte peut conduire à une augmentation de l'activité de l'AGPHD1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui peut conduire à l'activation de plusieurs voies de signalisation. Ces activations pourraient indirectement entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle de l'AGPHD1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur de la JNK et, en modulant la signalisation de la JNK, elle peut influencer les voies qui renforcent indirectement l'activité de l'AGPHD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 202190 est un inhibiteur de la MAPK p38 et peut déplacer la signalisation cellulaire vers des voies qui renforcent l'activité de l'AGPHD1 en soulageant la suppression médiée par la MAPK p38. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui renforce potentiellement l'activité de l'AGPHD1 en modulant la dynamique du cytosquelette et les voies de signalisation associées. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, ce qui peut conduire à l'activation de voies alternatives qui renforcent indirectement l'activité de AGPHD1 en modulant la signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, entraînant une réduction de l'activité de la voie ERK. Cette inhibition peut renforcer l'activité de l'AGPHD1 en déplaçant l'équilibre de la signalisation vers les voies impliquant l'AGPHD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui, en réduisant la signalisation médiée par ERK, peut conduire à une amélioration compensatoire des voies de signalisation dans lesquelles AGPHD1 est impliqué. | ||||||