Inhibiteurs AGL

Les inhibiteurs courants de l'AGL comprennent, entre autres, l'Acarbose CAS 56180-94-0, le Miglitol CAS 72432-03-2, la Castanospermine CAS 79831-76-8, la Déoxynojirimycine CAS 19130-96-2 et le Voglibose CAS 83480-29-9.

Les inhibiteurs de l'AGL ciblent principalement les processus complexes du métabolisme du glycogène. Les inhibiteurs de l'alpha-glucosidase, dont l'acarbose, le miglitol et le voglibose, constituent une classe représentative de ce groupe. Ces produits chimiques retardent l'absorption du glucose en entravant la digestion des glucides dans les intestins. Une disponibilité réduite des substrats peut indirectement influencer la fonction de l'AGL, qui est responsable du processus de débranchement de la glycogénolyse. Un composé comme la castanospermine, connu pour inhiber les glucosidases, met en évidence la profondeur de l'influence chimique sur les processus de dégradation du glycogène, modulant l'activité de l'AGL.

D'autres représentants, tels que le DNJ et l'Isofagomine, illustrent l'étendue de l'inhibition des glucosidases au sein de cette catégorie. La capacité de ces composés à interférer avec des enzymes essentielles pour diverses voies, comme la biosynthèse des glycosphingolipides, souligne la nature interconnectée de ces voies avec la fonction de l'AGL. En outre, des inhibiteurs comme la kifunensine et la swainsonine ciblent la mannosidase et la glycosylation des protéines, ce qui illustre la myriade de voies par lesquelles le métabolisme du glycogène, et par conséquent la fonction de l'AGL, peuvent être modulés.