Inhibiteurs ADHβ

Les inhibiteurs courants de l'ADHβ comprennent, entre autres, le disulfirame CAS 97-77-8, le fomépizole CAS 7554-65-6, la cimétidine CAS 51481-61-9, la ranitidine CAS 66357-35-5 et la 1,10-phénanthroline CAS 66-71-7.

Les inhibiteurs de l'ADHβ, également connus sous le nom d'inhibiteurs de l'alcool déshydrogénase bêta, représentent une classe variée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de l'enzyme alcool déshydrogénase bêta (ADHβ). L'ADHβ est une enzyme critique impliquée dans le métabolisme des alcools, en particulier de l'éthanol, dans le corps humain. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à interférer avec la fonction enzymatique de l'ADHβ, affectant finalement la conversion des alcools en leurs métabolites correspondants. L'inhibition de l'activité de l'ADHβ peut entraîner une altération du métabolisme de l'alcool et, par conséquent, diverses conséquences physiologiques et biochimiques.

D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de l'ADHβ présentent une grande diversité structurelle, y compris des composés organiques tels que le disulfirame, le fomépizole et le pyrazole. D'un point de vue mécanique, ils interfèrent avec l'activité catalytique de l'ADHβ par le biais de plusieurs stratégies différentes. Certains inhibiteurs agissent comme des inhibiteurs compétitifs, se liant au site actif de l'enzyme et entrant en compétition avec le substrat, réduisant ainsi son activité enzymatique. D'autres fonctionnent comme des inhibiteurs irréversibles en formant des liaisons covalentes avec des résidus d'acides aminés spécifiques de l'ADHβ, rendant l'enzyme inactive de façon permanente. En outre, certains inhibiteurs de l'ADHβ peuvent agir comme modulateurs allostériques, en se liant à des sites régulateurs de l'enzyme et en modifiant sa conformation, ce qui, à son tour, affecte son activité enzymatique. Le mécanisme d'action spécifique dépend souvent de la structure chimique de l'inhibiteur et de son affinité de liaison avec l'ADHβ.