Inhibiteurs Adenovirus-2 E1A
Les inhibiteurs courants de l'adénovirus-2 E1A comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, la quercétine CAS 117-39-5, le resvératrol CAS 501-36-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le cidofovir CAS 113852-37-2.
La classe des inhibiteurs de l'Adénovirus-2 E1A comprend une gamme variée de composés chimiques capables d'interférer directement ou indirectement avec la fonction de l'Adénovirus-2 E1A, une protéine cruciale impliquée dans la régulation de l'expression et de la réplication des gènes viraux. Ces inhibiteurs, sélectionnés sur la base de leurs propriétés biochimiques spécifiques et de leurs effets cellulaires, permettent de mieux comprendre les mécanismes de perturbation du réseau complexe d'interactions nécessaires à une réplication virale efficace. La curcumine, un composé polyphénolique présent dans le curcuma, présente des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes qui en font un inhibiteur de l'Adénovirus-2 E1A. La quercétine, un flavonoïde présent dans divers fruits et légumes, possède des propriétés antivirales et peut inhiber l'Adénovirus-2 E1A en interférant avec des voies cellulaires cruciales, notamment NF-κB et PI3K/Akt.
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), un polyphénol abondant dans le thé vert, possède des propriétés antivirales et peut interférer avec l'Adénovirus-2 E1A par divers mécanismes, notamment l'inhibition de NF-κB et la modulation de la voie PI3K/Akt. Les analogues nucléotidiques tels que le cidofovir et la ribavirine agissent comme des inhibiteurs directs en interférant avec la synthèse de l'ADN ou de l'ARN viral, perturbant ainsi les processus fondamentaux nécessaires à une réplication virale efficace. Les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib peuvent agir comme des inhibiteurs directs ou indirects en perturbant les voies de dégradation des protéines cellulaires, ce qui entraîne l'accumulation de protéines impliquées dans les processus médiés par l'Adénovirus-2 E1A. Les petites molécules ayant des propriétés spécifiques d'inhibition des kinases, telles que le sorafénib et l'imatinib, peuvent agir comme des inhibiteurs indirects en ciblant les voies de signalisation cellulaires cruciales pour la réplication virale. L'inhibition des kinases Raf par le sorafénib perturbe la voie MAPK, tandis que l'inhibition des tyrosines kinases par l'imatinib affecte les voies MAPK et PI3K/Akt.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé polyphénolique, peut potentiellement inhiber l'Adénovirus-2 E1A en modulant de multiples voies de signalisation. Ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes peuvent influencer les voies liées à la réplication virale. Il a été démontré que la curcumine inhibe le NF-κB, qui est impliqué dans la régulation des gènes associés aux infections virales. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, présente des propriétés antivirales et peut inhiber l'Adénovirus-2 E1A en interférant avec diverses voies cellulaires. Il a été démontré qu'elle inhibe l'activation des voies NF-κB et MAPK, qui jouent un rôle crucial dans la réplication virale. En outre, la quercétine peut moduler la voie PI3K/Akt, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés aux infections virales. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un composé polyphénolique, peut potentiellement inhiber l'Adénovirus-2 E1A en affectant diverses voies cellulaires. Il a été signalé qu'il inhibe l'activation du NF-κB, une voie associée aux infections virales. La modulation par le resvératrol de la voie SIRT1, impliquée dans la réponse au stress cellulaire, suggère son potentiel en tant qu'inhibiteur indirect en influençant les processus de la cellule hôte cruciaux pour une réplication virale efficace. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un polyphénol présent dans le thé vert, possède des propriétés antivirales et peut inhiber l'Adénovirus-2 E1A par divers mécanismes. Il a été démontré qu'il interférait avec l'activation de NF-κB et modulait la voie PI3K/Akt, toutes deux cruciales pour la réplication virale. En outre, l'impact de l'EGCG sur la signalisation Wnt/β-caténine suggère son potentiel en tant qu'inhibiteur indirect en perturbant les processus cellulaires clés nécessaires à une réplication virale efficace. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir, un analogue nucléotidique, peut agir comme un inhibiteur direct de l'Adénovirus-2 E1A en interférant avec la réplication de l'ADN viral. Il inhibe l'ADN polymérase virale, perturbant ainsi la synthèse de l'ADN viral. Bien que le cidofovir cible principalement la machinerie de réplication virale, son utilisation peut entraîner une inhibition indirecte de l'Adénovirus-2 E1A en empêchant la production de composants essentiels requis pour une réplication virale efficace. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine, un analogue nucléosidique, peut agir comme un inhibiteur direct de l'Adénovirus-2 E1A en interférant avec la synthèse de l'ARN viral. Elle est connue pour inhiber l'inosine monophosphate déshydrogénase, une enzyme impliquée dans la biosynthèse des nucléotides de guanine nécessaires à la réplication de l'ARN viral. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut agir comme un inhibiteur direct ou indirect de l'Adénovirus-2 E1A en perturbant les voies de dégradation des protéines cellulaires. En inhibant le protéasome, le bortézomib peut potentiellement interférer avec la dégradation des protéines virales et cellulaires impliquées dans les processus médiés par l'Adénovirus-2 E1A. L'accumulation de protéines spécifiques qui en résulte peut perturber le réseau complexe d'interactions nécessaires à une réplication virale efficace. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib, un inhibiteur multikinase, peut agir comme un inhibiteur indirect de l'Adénovirus-2 E1A en ciblant les voies de signalisation cellulaires cruciales pour la réplication virale. Il inhibe les kinases Raf, perturbant ainsi la voie MAPK, qui joue un rôle dans les infections virales. Les effets anti-angiogéniques du sorafénib et la modulation de la signalisation PI3K/Akt contribuent également à son potentiel en tant qu'inhibiteur indirect. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut agir comme un inhibiteur indirect de l'adénovirus-2 E1A en ciblant les voies de signalisation cellulaires associées à la réplication virale. Il inhibe les kinases Abl et c-Kit, ce qui a un impact sur les voies MAPK et PI3K/Akt, cruciales pour les infections virales. La capacité de l'imatinib à moduler ces voies peut entraîner une inhibition indirecte de l'Adénovirus-2 E1A en perturbant les processus cellulaires clés nécessaires à une réplication virale efficace. | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
L'entécavir, un analogue nucléosidique, peut agir comme un inhibiteur direct de l'Adénovirus-2 E1A en interférant avec la synthèse de l'ADN viral. Il inhibe sélectivement l'ADN polymérase virale, perturbant ainsi la synthèse de l'ADN viral. L'action directe de l'entécavir sur la machinerie de réplication virale fournit un mécanisme spécifique d'inhibition de l'Adénovirus-2 E1A. | ||||||