Adenovirus-1 hexon E11 Activateurs

Les activateurs courants de l'Adénovirus-1 hexon E11 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'Idoxuridine CAS 54-42-2, l'Hydrocortisone CAS 50-23-7, la (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 et l'Histamine, base libre CAS 51-45-6.

Les adénovirus sont devenus un domaine d'étude intensif, non seulement en raison de leurs implications pathogènes, mais aussi en raison de leur utilisation dans diverses applications de recherche. L'une de leurs principales protéines structurelles, l'hexon, est cruciale pour l'assemblage du virion et est exprimée pendant la phase tardive du cycle de vie de l'adénovirus. Ainsi, les agents ou les conditions qui facilitent la réplication ou l'infection des adénovirus modulent indirectement l'expression ou la fonction de la protéine hexon.

Les produits chimiques décrits, tels que l'azacytidine et l'idoxuridine, sont des analogues de nucléosides. Ces agents, lorsqu'ils sont incorporés dans l'ADN et l'ARN viraux, peuvent favoriser la réplication de l'adénovirus, ce qui peut indirectement augmenter l'expression de protéines telles que l'hexon. D'autre part, des agents comme l'hydrocortisone et la progestérone modulent la réponse immunitaire de l'hôte, créant ainsi un environnement propice à la réplication de l'adénovirus. Ce faisant, ces stéroïdes créent indirectement une atmosphère propice à la production de la protéine hexon. Les molécules de signalisation, comme l'épinéphrine et le sildénafil, influencent les niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc. Une augmentation de ces nucléotides cycliques peut favoriser l'absorption et la réplication de l'adénovirus, ce qui peut ensuite entraîner une augmentation de l'expression de la protéine hexon. De même, des agents comme l'histamine, en modifiant la perméabilité vasculaire, facilitent la propagation du virus dans l'hôte, influençant ainsi le taux de réplication de l'adénovirus et, par conséquent, les niveaux de la protéine hexon. Enfin, des molécules comme la cantharidine, la génistéine et le 8-Br-cAMP, chacune ayant des cibles distinctes dans la cellule, peuvent indirectement affecter le cycle de vie de l'adénovirus, entraînant des variations dans l'expression de la protéine hexon.