Inhibiteurs ADAM
Items 1 to 10 of 18 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
Le TAPI-2 fonctionne comme un halogénure d'acide, caractérisé par son caractère électrophile puissant provenant de la fraction carbonyle. Ce composé facilite l'attaque nucléophile rapide, ce qui permet d'obtenir divers produits d'acylation. Ses propriétés électroniques distinctives et son encombrement stérique permettent une réactivité sélective avec des nucléophiles spécifiques, modulant ainsi la cinétique de la réaction. En outre, la solubilité de TAPI-2 dans les solvants organiques améliore son accessibilité pour diverses transformations chimiques, influençant ainsi son paysage de réactivité. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP) à large spectre, et il a montré une activité contre plusieurs membres de la famille ADAM, y compris ADAM17 (TACE). | ||||||
Boc-L-glutamic acid γ-benzyl ester 4-oxymethylphenylacetamidomethyl resin | sc-476580 sc-476580A | 1 g 5 g | $20.00 $47.00 | |||
La résine 4-oxyméthylphénylacétamidométhyl de l'acide Boc-L-glutamique γ-benzyl ester présente une réactivité unique en tant qu'halogénure d'acide, grâce à son groupe carbonyle hautement réactif. Ce composé présente une capacité remarquable à s'engager dans des réactions d'acylation sélectives, influencées par son ester de benzyle stériquement encombrant et sa structure de résine. La présence du groupe oxyméthyle améliore la solubilité et facilite les interactions avec les nucléophiles, ce qui favorise des voies de réaction efficaces et la formation de divers produits. Ses caractéristiques structurelles contribuent à un profil de réactivité adapté, ce qui en fait un composant polyvalent en chimie de synthèse. | ||||||
3-[(4-Methyl-1-piperazinyllimino)methyl] rifamycin O | sc-487922 | 10 mg | $8340.00 | |||
La 3-[(4-Méthyl-1-piperazinyllimino)méthyl] rifamycine O fait preuve d'une réactivité particulière en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par son groupement pipérazine unique qui renforce l'attaque nucléophile. La structure moléculaire complexe du composé permet des interactions spécifiques avec les électrophiles, ce qui conduit à des voies d'acylation sélectives. Ses caractéristiques hydrophiles favorisent la solubilité dans divers solvants, facilitant une cinétique de réaction efficace et élargissant le champ des applications synthétiques potentielles. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un autre inhibiteur de MMP qui a montré une activité inhibitrice contre ADAM17 et d'autres métalloprotéinases. | ||||||
(2Z)-6-Chloro-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)imino]-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-2H-chromene-3-carboxamide | sc-491865 | 5 mg | $120.00 | |||
Le (2Z)-6-Chloro-2-[(2,4-diméthoxyphényl)imino]-N-(tétrahydrofuran-2-ylméthyl)-2H-chromène-3-carboxamide présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, grâce à sa structure chroménique unique. La présence du groupe diméthoxyphényle augmente la densité électronique, favorisant les interactions électrophiles. Son substitut tétrahydrofurane contribue à une conformation flexible, optimisant l'accessibilité stérique et permettant des réactions d'acylation rapides, élargissant ainsi sa polyvalence synthétique. | ||||||
{[4-(2-Oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}acetic acid | 324767-57-9 | sc-493593A sc-493593 | 100 mg 500 mg | $149.00 $1010.00 | ||
L'acide {[4-(2-Oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}acétique présente une réactivité intrigante en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par ses groupements thiazole et chromène. L'anneau thiazole présente des propriétés uniques d'extraction d'électrons, ce qui favorise l'attaque nucléophile sur le site de l'acide acétique. La rigidité structurelle de ce composé facilite les interactions moléculaires spécifiques, conduisant à des voies d'acylation sélectives et à une cinétique de réaction efficace, ce qui en fait un candidat remarquable pour diverses applications synthétiques. | ||||||
4-(Dimethylamino)-N-{1-[3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-4-yl}benzamide | sc-495081 | 5 mg | $120.00 | |||
Le 4-(Diméthylamino)-N-{1-[3-(2-thiényl)-1H-pyrazol-5-yl]pipéridin-4-yl}benzamide présente une réactivité particulière en tant qu'halogénure d'acide, grâce à sa structure complexe de pipéridine et de thiényl-pyrazole. Le groupe diméthylamino augmente la densité électronique, favorisant les interactions nucléophiles. Son arrangement structurel unique permet une liaison sélective et une modulation des voies de réaction, ce qui se traduit par des processus d'acylation efficaces et un comportement cinétique intriguant dans les transformations synthétiques. | ||||||
2-{[(2,5-Diethoxyphenyl)amino]methyl}-6-ethoxyphenol | sc-495315 | 5 mg | $120.00 | |||
Le 2-{[(2,5-Diéthoxyphényl)amino]méthyl}-6-éthoxyphénol présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par ses groupements diéthoxyphényl et éthoxyphénol complexes. La présence du groupe amino facilite une forte liaison hydrogène, influençant les interactions moléculaires et renforçant le caractère électrophile. Ce composé présente une cinétique de réaction unique, permettant une acylation rapide et une fonctionnalisation sélective, ce qui en fait un candidat polyvalent en chimie de synthèse. | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | $720.00 | ||
Ce composé est un inhibiteur sélectif de l'ADAM10 et a été étudié pour son potentiel de modulation de la signalisation cellulaire médiée par l'ADAM. | ||||||