Inhibiteurs ACSBG2
Les inhibiteurs courants de l'ACSBG2 comprennent, sans s'y limiter, la rapamycine CAS 53123-88-9, le maléate de rac perhexiline CAS 6724-53-4, le sel de sodium (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, la solution de Triacsin C dans le DMSO CAS 76896-80-5 et la cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6.
Les inhibiteurs de l'ACSBG2 ne sont pas des inhibiteurs au sens traditionnel du terme, c'est-à-dire qu'ils ne se lient pas directement au site actif de l'enzyme et ne l'inhibent pas. Ils comprennent plutôt une gamme variée de composés qui influencent indirectement les voies cellulaires et biochimiques faisant partie intégrante de la fonction de l'ACSBG2. Le rôle de l'ACSBG2 dans le métabolisme des lipides suggère qu'elle peut être sensible à la disponibilité et au renouvellement des substrats lipidiques dans la cellule. Des composés comme le WY-14643 et le GW7647, qui sont des agonistes PPARα, pourraient diminuer l'activité de l'ACSBG2 en augmentant le catabolisme des acides gras, réduisant ainsi le pool de substrats que l'ACSBG2 utiliserait normalement. Une telle activation du catabolisme lipidique entrave indirectement le rôle de l'ACSBG2 dans la synthèse et le stockage des lipides, ce qui réduit effectivement son activité.
D'autre part, les inhibiteurs des voies de signalisation qui régulent potentiellement la fonction ou l'expression de l'ACSBG2, tels que la génistéine, le PD98059, le LY294002, la wortmannine, le SP600125, le SB203580 et la triciribine, agissent en modulant l'activité des kinases et des phosphatases qui pourraient jouer un rôle dans la régulation de l'ACSBG2. Par exemple, l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine ou le blocage de la voie MAPK/ERK par le PD98059 peuvent modifier l'état de phosphorylation de l'ACSBG2 ou de ses partenaires d'interaction, affectant ainsi la fonctionnalité de l'enzyme. De même, les inhibiteurs de la voie PI3K/AKT, comme le LY294002 et la Wortmannine, pourraient avoir un impact sur l'ACSBG2 en modifiant la signalisation qui pourrait être critique pour son rôle dans des processus tels que le trafic des vésicules ou la localisation membranaire, qui sont importants pour le métabolisme des lipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui supprime l'activité de mTORC1. mTORC1 est impliqué dans la biosynthèse des lipides et l'autophagie. L'inhibition par la Rapamycine pourrait réduire les processus de modification des lipides dans lesquels l'ACSBG2 pourrait être impliqué, ce qui entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de l'ACSBG2 associée au transport et au métabolisme des lipides. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
Un inhibiteur de la carnitine palmitoyltransférase (CPT) qui affecte le métabolisme des lipides en empêchant le transport des acides gras à longue chaîne dans les mitochondries. Comme l'ACSBG2 est impliqué dans le métabolisme des acides gras, l'inhibition de la CPT par la perhexiline pourrait réduire la disponibilité des acides gras sur lesquels l'ACSBG2 peut agir. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Un inhibiteur irréversible de la carnitine O-palmitoyltransférase (CPT1) sur la membrane mitochondriale externe, entraînant une diminution de la bêta-oxydation des acides gras. Cela pourrait diminuer le pool de substrats pour l'ACSBG2, diminuant indirectement ses activités de modification des lipides. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Un inhibiteur des acyl-CoA synthétases à longue chaîne (ACSL). En inhibant les ACSL, Triacsin C réduit la formation d'acyl-CoAs, diminuant potentiellement la disponibilité des substrats pour ACSBG2, réduisant ainsi son activité dans le métabolisme des acyl-CoAs. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
Un inhibiteur de l'enzyme acide gras synthase (FAS). En inhibant le FAS, la cérulénine réduit la synthèse des acides gras, diminuant potentiellement les substrats d'acides gras dont ACSBG2 a besoin pour son activité dans le métabolisme des lipides. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
Un inhibiteur de l'acétyl-CoA carboxylase (ACC), qui convertit l'acétyl-CoA en malonyl-CoA, une étape critique dans la biosynthèse des acides gras. L'inhibition par le TOFA pourrait diminuer les niveaux de malonyl-CoA, réduisant ainsi la disponibilité des substrats pour les processus liés aux lipides impliquant l'ACSBG2. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Une alpha-méthylène-gamma-butyrolactone synthétique qui inhibe l'acide gras synthase (FAS). Le C75 peut réduire la production de nouveaux acides gras, diminuant ainsi potentiellement le pool d'acides gras disponibles pour les fonctions métaboliques de l'ACSBG2. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
Un inhibiteur de la kinase ULK1, qui fait partie du complexe d'initiation de l'autophagie. Comme on pense que l'ACSBG2 participe au métabolisme des lipides lié à l'autophagie, l'inhibition de l'ULK1 par SBI-0206965 pourrait nuire au processus d'autophagie, diminuant indirectement le rôle fonctionnel de l'ACSBG2 dans cette voie. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inhibiteur de l'autophagie qui empêche la fusion des autophagosomes avec les lysosomes. Si ACSBG2 est impliqué dans l'autophagie, en particulier dans la lipidation des membranes des autophagosomes, la chloroquine pourrait perturber ce processus, diminuant ainsi l'activité associée à ACSBG2. | ||||||