L'acyl-CoA synthetase bubblegum family member 2 (ACSBG2) s'engage avec la protéine à travers une variété de mécanismes, impliquant principalement l'activation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) qui sont des protéines de récepteurs nucléaires qui fonctionnent comme des facteurs de transcription régulant l'expression des gènes. L'ACSBG2, qui fait partie des voies du métabolisme des lipides, est influencée par l'activation de ces récepteurs. L'oléo-éthanolamide, le bézafibrate, le fénofibrate, le WY-14643, le clofibrate et le gemfibrozil activent le PPAR-α, un récepteur qui, lorsqu'il est stimulé, augmente l'oxydation des acides gras et la dépense énergétique, des processus dans lesquels l'ACSBG2 joue un rôle important. Par exemple, le bézafibrate et le fénofibrate, en activant PPAR-α, augmentent l'activité des voies du métabolisme lipidique, ce qui entraîne un renouvellement plus important des lipides dans lequel l'ACSBG2 est impliqué. Le WY-14643, en tant qu'agoniste sélectif de PPAR-α, potentialise le catabolisme des lipides, ce qui implique un renforcement de l'activation du rôle de l'ACSBG2 dans la manipulation des lipides.
Des composés comme le L-165041 et le GW 501516 ciblent le PPAR-β/δ, et bien que l'ACSBG2 soit plus étroitement lié au PPAR-α, l'activation du PPAR-β/δ joue également un rôle dans la régulation du métabolisme des lipides, ce qui pourrait influencer l'activité de l'ACSBG2. De plus, l'acide eicosapentaénoïque, un acide gras oméga-3, active le PPAR-α, ce qui entraînerait une augmentation de l'activité de l'ACSBG2 dans le métabolisme des acides gras. Le palmitoyléthanolamide, bien que principalement reconnu pour ses propriétés anti-inflammatoires, interagit également avec PPAR-α, ce qui suggère une augmentation de l'activité de l'ACSBG2 dans le métabolisme des lipides. La pioglitazone et la rosiglitazone, qui sont toutes deux des agonistes de PPAR-γ, en favorisant les altérations du métabolisme des lipides, peuvent indirectement influencer l'activation de l'ACSBG2. Grâce à ces interactions multiformes avec les PPAR, ces activateurs chimiques modulent l'activité de l'ACSBG2 dans diverses voies liées au métabolisme des lipides.
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