Inhibiteurs ACRV1
Les inhibiteurs courants de l'ACRV1 comprennent, entre autres, la 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phényl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline CAS 1432597-26-6, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, K02288, GW 5074 CAS 220904-83-6 et DMH-1 CAS 1206711-16-1.
Les inhibiteurs de l'ACRV1 appartiennent à une classe chimique spécifique qui présente la capacité de moduler l'activité de la protéine ACRV1. L'ACRV1, qui signifie Acetyl-CoA carboxylase-related protein 1, est une enzyme qui joue un rôle essentiel dans diverses voies métaboliques du corps humain. Les inhibiteurs conçus pour l'ACRV1 ciblent spécifiquement le site catalytique ou d'autres régions pertinentes de la protéine, dans le but d'entraver ou de réguler sa fonction. En interagissant avec l'ACRV1, ces inhibiteurs sont censés interférer avec les réactions enzymatiques et les processus associés à l'activité normale de la protéine. Cette modulation peut avoir des effets en aval sur les voies métaboliques et les fonctions cellulaires dans lesquelles l'ACRV1 est impliqué. Les mécanismes d'action exacts des inhibiteurs de l'ACRV1 peuvent varier en fonction du composé spécifique et de son interaction avec la protéine.
Les chercheurs et les scientifiques ont exploré les propriétés et les applications potentielles des inhibiteurs de l'ACRV1 afin de mieux comprendre leur impact sur le métabolisme cellulaire et d'autres processus biologiques pertinents. Par le biais d'études expérimentales et d'analyses structurelles, ils cherchent à élucider les interactions de liaison précises entre les inhibiteurs et l'ACRV1, ce qui peut fournir des informations précieuses sur les mécanismes sous-jacents de leurs effets inhibiteurs. Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de l'ACRV1 contribuent à élargir la connaissance et la compréhension de l'interaction complexe entre les voies métaboliques et l'homéostasie cellulaire. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour la recherche fondamentale, permettant aux scientifiques d'étudier les rôles de l'ACRV1 dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Une petite molécule inhibitrice qui cible sélectivement ACVR1 et qui a montré un potentiel pour la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), une maladie génétique rare caractérisée par une formation osseuse anormale. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Un autre inhibiteur à petite molécule qui a démontré son efficacité dans des études de recherche contre l'ACVR1. Il a été étudié pour son utilisation potentielle dans la FOP et d'autres maladies impliquant une formation osseuse anormale. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Un inhibiteur puissant et sélectif de l'ACVR1 qui a montré un potentiel thérapeutique dans l'inhibition de la signalisation BMP médiée par l'ACVR1, en particulier dans le contexte de la fibrodysplasie ossifiante progressive. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de c-Raf, le GW5074 inhibe également l'ACVR1, parmi d'autres kinases. Il a été utilisé dans la recherche pour explorer le rôle de l'ACVR1 dans divers processus cellulaires. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Un inhibiteur de l'ACVR1 qui inhibe sélectivement la voie de signalisation BMP en ciblant le domaine kinase de l'ACVRIt a été étudié pour son potentiel dans la thérapie du cancer, car une signalisation BMP anormale est associée à certaines tumeurs malignes. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Bien que développé à l'origine comme un inhibiteur d'ALK5, le SB431542 inhibe également l'ACVRIt a été largement utilisé dans la recherche pour explorer la signalisation du TGF-β et son implication dans diverses maladies. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117, une petite molécule inhibitrice sélective de l'ACVR1, a démontré son efficacité dans des études de recherche sur l'inhibition de la signalisation médiée par l'ACVR1. Ses applications thérapeutiques potentielles sont encore en cours d'exploration. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
Un inhibiteur de l'ACVR1 qui cible sélectivement l'activité kinase de l'ACVR1 et inhibe la signalisation en aval. Il a été étudié pour son potentiel à bloquer la signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP) et à moduler les processus cellulaires. | ||||||