Inhibiteurs ACRC
Les inhibiteurs courants de l'ACRC comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, le chlorure de diphénylèneiodonium CAS 4673-26-1, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de l'ACRC peuvent affecter l'activité de la protéine en ciblant diverses voies de signalisation cellulaires et enzymes qui sont impliquées dans la régulation de sa fonction. L'allopurinol, par exemple, est connu pour inhiber la xanthine oxydase, réduisant ainsi la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Comme les ROS sont souvent impliqués dans l'activation de multiples voies de signalisation cellulaire, leur réduction peut atténuer les voies qui modulent potentiellement l'activité de l'ACRC, conduisant à son inhibition fonctionnelle. Le chlorure de diphénylèneiodonium contribue également à l'inhibition de l'ACRC en inhibant les NADPH oxydases, diminuant à nouveau les niveaux de ROS et limitant ainsi potentiellement la modulation de l'ACRC liée au stress oxydatif. Le PD98059 cible la voie MAPK/ERK, en inhibant spécifiquement la MEK, ce qui empêche ensuite l'activation de l'ERK - une étape essentielle pour l'activation de nombreuses protéines. Si l'activité de l'ACRC dépend de la signalisation ERK, alors le PD98059 inhiberait l'ACRC en empêchant cette étape d'activation nécessaire.
D'autre part, le SB203580 agit sur la voie p38 MAPK, connue pour son rôle dans les réponses inflammatoires et la signalisation induite par le stress. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 pourrait empêcher l'activation de cibles en aval, dont potentiellement l'ACRC. LY294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de PI3K, perturbent la voie PI3K/Akt, qui joue un rôle central dans de nombreux processus cellulaires, notamment la croissance et la survie. Cette perturbation peut empêcher les événements de phosphorylation nécessaires ou les signaux d'activation requis par l'ACRC, ce qui entraîne son inhibition. L'inhibition de la phospholipase C par l'U73122 peut entraver la production de seconds messagers tels que le diacylglycérol et l'inositol triphosphate, ce qui pourrait inhiber l'ACRC. Le ML-7 cible la myosine light chain kinase, ce qui pourrait modifier le cytosquelette d'actine et donc inhiber l'ACRC. Enfin, la chélérythrine et le Gö 6983, tous deux inhibiteurs de la protéine kinase C, et le KT5823, inhibiteur de la protéine kinase G, peuvent inhiber l'ACRC en empêchant l'activation de ces kinases, ce qui peut être nécessaire au fonctionnement optimal ou à la régulation de l'ACRC par des mécanismes dépendant de la phosphorylation ou d'autres processus de régulation influencés par ces kinases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol inhibe la xanthine oxydase, ce qui pourrait diminuer la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Étant donné que les ROS peuvent activer de multiples voies de signalisation susceptibles d'être impliquées dans l'activité de l'ACRC, la réduction des ROS peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'ACRC en atténuant ces voies de signalisation. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
Ce composé inhibe les NADPH oxydases, qui sont une source d'espèces réactives de l'oxygène. En inhibant la production de ROS, il peut inhiber les voies de signalisation qui dépendent du stress oxydatif, inhibant ainsi potentiellement l'ACRC si sa fonction est modulée par de telles voies. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK, qui pourrait être nécessaire à l'activation complète ou à la stabilisation de l'ACRC, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si l'activité de l'ACRC est régulée par la voie de signalisation p38 MAPK, l'inhibition de p38 MAPK par le SB203580 pourrait conduire à une diminution de l'activation de l'ACRC, entraînant son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La voie PI3K/Akt peut réguler diverses protéines et processus cellulaires. L'inhibition de PI3K par LY294002 pourrait perturber la signalisation nécessaire à la fonction de l'ACRC, ce qui entraînerait son inhibition. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). Si la fonction de l'ACRC dépend du cytosquelette d'actine régulé par la MLCK, l'inhibition de la MLCK par le ML-7 pourrait entraîner des changements dans la dynamique du cytosquelette, ce qui se traduirait par l'inhibition de l'ACRC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, elle peut perturber la voie PI3K/Akt, qui pourrait être essentielle à la fonction de l'ACRC. La wortmannine peut donc entraîner une inhibition fonctionnelle de l'ACRC en perturbant son activation ou sa stabilisation par cette voie. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si l'activité de l'ACRC est modulée par la signalisation dépendante de la PKC, l'inhibition de la PKC par la chélérythrine pourrait entraîner une réduction de l'activité de l'ACRC. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la PKC à large spectre. Comme la chélérythrine, si l'ACRC est régulé par la signalisation PKC, le Gö 6983 pourrait inhiber cette voie, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de l'ACRC. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
Le KT5823 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase G (PKG). Si la signalisation de la PKG est impliquée dans la régulation de l'ACRC, l'inhibition de la PKG par le KT5823 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'ACRC en perturbant les événements de phosphorylation nécessaires ou d'autres mécanismes de régulation influencés par la PKG. | ||||||