AChRα9 Activateurs

Les activateurs AChRα9 courants comprennent, entre autres, le chlorure de choline CAS 67-48-1, le donépézil CAS 120014-06-4, la galanthamine CAS 357-70-0, la cytisine CAS 485-35-8 et la (S)-Rivastigmine CAS 123441-03-2.

Le groupe des activateurs de l'AChRα9 (CHRNA9) est composé d'un ensemble diversifié de composés qui interagissent avec les voies de signalisation cholinergiques ou les influencent, modulant ainsi l'activité du récepteur CHRNA9. Ce groupe comprend la nicotine et l'acétylcholine, qui sont des activateurs directs des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, renforçant potentiellement l'activation du CHRNA9 par interaction directe avec les récepteurs et par liaison aux neurotransmetteurs. Les précurseurs de l'acétylcholine, comme la choline, et les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, comme le donépézil, la galantamine, la rivastigmine et la physostigmine, font également partie intégrante de cette classe. Ces composés augmentent la disponibilité de l'acétylcholine dans la fente synaptique, favorisant indirectement l'activation de CHRNA9.

En outre, les agonistes partiels des récepteurs nicotiniques, tels que la varénicline et la cytisine, jouent un rôle important dans ce groupe en modulant potentiellement l'activité du CHRNA9 par leur action sur les sites récepteurs. Le Tropisetron, principalement connu comme un antagoniste des récepteurs sérotoninergiques, est inclus en raison de son interaction avec les récepteurs nicotiniques, qui pourrait affecter indirectement le CHRNA9. Des composés comme la pilocarpine et la lobeline, bien qu'ils ne soient pas directement liés au CHRNA9, sont pris en compte pour leur influence plus large sur l'activité cholinergique. La pilocarpine, en tant qu'agoniste des récepteurs muscariniques, et la lobeline, en tant qu'agoniste des récepteurs nicotiniques, pourraient potentiellement influencer le paysage global de la signalisation cholinergique, modulant ainsi indirectement l'activité du CHRNA9.