Inhibiteurs AChRα1
Les inhibiteurs courants de l'AChRα1 comprennent notamment l'α-Bungarotoxine CAS 11032-79-4, le chlorure d'hexaméthonium CAS 60-25-3, le chlorure de (+)-tubocurarine pentahydraté CAS 6989-98-6, le chlorure de mivacurium CAS 106861-44-3 et le dibromure de pancuronium CAS 15500-66-0.
Les inhibiteurs de l'AChRα1 constituent une classe variée de produits chimiques dont les mécanismes distincts ciblent le sous-type alpha-1 du récepteur de l'acétylcholine. Ces inhibiteurs modulent directement ou indirectement la fonction de l'AChRα1, perturbant ainsi la signalisation cholinergique normale. Des composés comme le Curare et l'α-Bungarotoxine agissent comme des inhibiteurs directs en se liant de manière compétitive à l'AChR, empêchant l'acétylcholine d'exercer ses effets et induisant un blocage neuromusculaire. La dihydro-β-érythroïne entre en compétition de manière réversible avec l'acétylcholine, diminuant ainsi l'activation de l'AChR. En revanche, l'hexaméthonium, un inhibiteur indirect, perturbe la transmission du système nerveux autonome en bloquant les AChR nicotiniques dans les ganglions, ce qui a un impact sur les récepteurs contenant l'AChRα1.
Les bloqueurs neuromusculaires non dépolarisants, notamment la tubocurarine, le mivacurium, le pancuronium, le vécuronium et la gallamine, inhibent de manière compétitive l'AChRα1, induisant une relaxation musculaire. Ces agents interfèrent avec la transmission de l'influx nerveux à la jonction neuromusculaire. En outre, les antagonistes des récepteurs muscariniques tels que la pirenzépine, la scopolamine et le tropicamide modulent indirectement l'AChRα1 en inhibant sélectivement les récepteurs muscariniques, influençant ainsi la signalisation cholinergique dans les tissus où les récepteurs muscariniques prédominent. Il en résulte une diminution de la réactivité à l'acétylcholine, affectant les récepteurs contenant de l'AChRα1. Les actions multiformes des inhibiteurs de l'AChRα1 permettent de mieux comprendre la régulation complexe des voies de signalisation cholinergiques et ont des implications pour divers processus physiologiques régis par l'AChRα1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
L'α-Bungarotoxine est une neurotoxine de venin de serpent qui agit comme un antagoniste puissant du sous-type AChRα1. Elle se lie de manière irréversible à l'AChR, inhibant sa fonction en empêchant l'acétylcholine de se fixer. Cette toxine induit un blocage durable de la transmission neuromusculaire, entraînant une paralysie. | ||||||
Hexamethonium chloride | 60-25-3 | sc-263383 | 5 g | $31.00 | ||
L'hexaméthonium est un agent bloquant ganglionnaire qui inhibe les AChR nicotiniques dans les ganglions autonomes. En bloquant ces récepteurs, l'hexaméthonium perturbe la transmission du système nerveux autonome, ce qui entraîne une diminution de l'activation des neurones postganglionnaires. L'inhibition des AChR nicotiniques empêche la transmission normale de l'acétylcholine, ce qui entraîne une diminution des réponses autonomes. | ||||||
(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate | 6989-98-6 | sc-216029 sc-216029A | 250 mg 1 g | $132.00 $398.00 | ||
La tubocurarine est un agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant qui inhibe la fonction de l'AChR en se liant de manière compétitive et réversible au récepteur. Cela empêche l'acétylcholine d'activer le récepteur, ce qui entraîne un blocage neuromusculaire et une paralysie musculaire. | ||||||
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | $69.00 | 3 | |
La pirenzépine est un antagoniste des récepteurs muscariniques qui module indirectement la fonction de l'AChRα1 en inhibant sélectivement les récepteurs muscariniques M1. En bloquant ces récepteurs, la pirenzépine réduit les effets de l'acétylcholine dans les voies à médiation muscarinique. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
La scopolamine est un antagoniste des récepteurs muscariniques qui module indirectement la fonction de l'AChRα1 en inhibant sélectivement les récepteurs muscariniques. En bloquant ces récepteurs, la scopolamine réduit les effets de l'acétylcholine dans les voies à médiation muscarinique. | ||||||
Tropicamide | 1508-75-4 | sc-202371 | 100 mg | $31.00 | 3 | |
Le tropicamide est un antagoniste des récepteurs muscariniques qui module indirectement la fonction de l'AChRα1 en inhibant sélectivement les récepteurs muscariniques. En bloquant ces récepteurs, le tropicamide réduit les effets de l'acétylcholine dans les voies à médiation muscarinique. | ||||||