Date published: 2025-9-7

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(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate (CAS 6989-98-6)

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Noms alternatifs:
Tubocurarine; d-Tubocurarine chloride pentahydrate
Application(s):
(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate est un inhibiteur de l'AChR
Numéro CAS:
6989-98-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
771.72
Formule Moléculaire:
C37H42Cl2N2O65H2O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de (+)-tubocurarine pentahydraté est un sel alcaloïde étudié pour son action en tant qu'agent bloquant neuromusculaire. Lorsqu'il est examiné dans des conditions contrôlées, il agit en antagonisant les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui inhibe la neurotransmission. En recherche, la (+)-tubocurarine est utilisée pour comprendre les mécanismes de la transmission synaptique et pour étudier la fonction des récepteurs de l'acétylcholine dans diverses conditions expérimentales. Elle est également employée dans des études physiologiques pour isoler les voies neurales et comprendre les effets de l'inhibition des neurotransmetteurs sur la réponse musculaire. En outre, ce composé joue un rôle dans l'examen de la désensibilisation des récepteurs.


(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate (CAS 6989-98-6) Références

  1. Comparaison de l'efficacité et de la toxicité de la tubocurarine aqueuse et de la tubocurarine en dépôt pour le relâchement musculaire chez le lapin.  |  BLUMBERG, H., et al. 1956. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 45: 330-3. PMID: 13319124
  2. Activité curarisante de la N-méthylberbamine et de la N-méthylisotetrandine.  |  MARSH, DF. and HERRING, DA. 1949. J Pharmacol Exp Ther. 97: 19-24. PMID: 18140115
  3. Activité paralysante de certains sels d'ammonium quaternaire hétérocycliques de décaméthylène-alpha oméga-bis.  |  COLLIER, HO. and TAYLOR, EP. 1949. Nature. 164: 491. PMID: 18229118
  4. Activation et blocage des récepteurs nicotiniques neuronaux de l'acétylcholine reconstitués dans des ovocytes de Xenopus.  |  Bertrand, D., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 1993-7. PMID: 1968642
  5. Formation d'une jonction neuromusculaire entre des motoneurones dérivés de cellules souches humaines et des muscles squelettiques de rat dans un système défini.  |  Guo, X., et al. 2010. Tissue Eng Part C Methods. 16: 1347-55. PMID: 20337513
  6. Formation d'une jonction neuromusculaire entre les motoneurones dérivés de cellules souches humaines et le muscle squelettique humain dans un système défini.  |  Guo, X., et al. 2011. Biomaterials. 32: 9602-11. PMID: 21944471
  7. Modèle phénotypique de jonction neuromusculaire humaine dérivé de cellules souches pour l'évaluation de la réponse à la dose des produits thérapeutiques.  |  Santhanam, N., et al. 2018. Biomaterials. 166: 64-78. PMID: 29547745
  8. La sélection neuromodulatoire des schémas de recrutement des neurones moteurs dans un comportement visuomoteur augmente la vitesse.  |  Jha, U. and Thirumalai, V. 2020. Curr Biol. 30: 788-801.e3. PMID: 32084402
  9. Une nouvelle plateforme d'unité motrice fonctionnelle issue de la bio-ingénierie pour étudier l'interaction neuromusculaire.  |  Saini, J., et al. 2020. J Clin Med. 9: PMID: 33050427
  10. Génération d'assemblages cortico-moteurs humains fonctionnels en 3D.  |  Andersen, J., et al. 2020. Cell. 183: 1913-1929.e26. PMID: 33333020
  11. La transmission synaptique électrique nécessite une protéine d'échafaudage postsynaptique.  |  Lasseigne, AM., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 33908867
  12. La nicotine rééquilibre l'homéostasie du NAD+ et améliore les symptômes liés au vieillissement chez les souris mâles en augmentant l'activité de la NAMPT.  |  Yang, L., et al. 2023. Nat Commun. 14: 900. PMID: 36797299
  13. Récepteurs de l'acétylcholine et sites de modulation de la conductance ionique à la jonction neuromusculaire murine: preuves de réactions à des toxines spécifiques.  |  Albuquerque, EX., et al. 1973. Proc Natl Acad Sci U S A. 70: 949-53. PMID: 4351811

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate, 250 mg

sc-216029
250 mg
$132.00

(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate, 1 g

sc-216029A
1 g
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