Inhibiteurs ACCSL
Les inhibiteurs courants de l'ACCSL comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de l'ACCSL englobent une variété de composés chimiques qui inhibent indirectement l'activité fonctionnelle de l'ACCSL en ciblant des voies de signalisation spécifiques ou des processus biologiques dans lesquels l'ACCSL est directement impliquée. Les principaux mécanismes par lesquels ces inhibiteurs agissent impliquent l'interruption des voies de signalisation kinase qui régulent ou modulent l'activité de l'ACCSL. Par exemple, LY294002 et Wortmannin ciblent la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour diverses fonctions cellulaires, y compris les processus qui peuvent impliquer l'ACCSL.
Les inhibiteurs tels que le LY294002 et la Wortmannine agissent en supprimant la PI3K, qui est un composant essentiel en amont de la voie de signalisation PI3K/Akt. La protéine Akt, une fois activée par PI3K, peut phosphoryler diverses protéines en aval qui peuvent inclure des enzymes et des régulateurs de l'ACCSL. Par conséquent, lorsque le LY294002 ou la Wortmannine inhibent la PI3K, la phosphorylation ultérieure de l'Akt est réduite, ce qui peut à son tour entraîner une diminution de l'activité de l'ACCSL si l'ACCSL est une cible en aval ou est régulée indirectement par la voie PI3K/Akt.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur spécifique de la voie PI3K/Akt, empêche la phosphorylation de l'Akt. Étant donné que la signalisation PI3K/Akt peut réguler les processus cellulaires dans lesquels l'ACCSL est impliquée, l'inhibition par le LY294002 peut entraîner une réduction de l'activation des protéines en aval d'Akt, y compris l'ACCSL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur irréversible de PI3K, la wortmannine entrave la voie PI3K/Akt en se liant à PI3K. Ce blocage entraîne une réduction de la phosphorylation de l'Akt, ce qui diminuerait l'activation de l'ACCSL si l'ACCSL est en aval de l'Akt ou régulée par la signalisation médiée par PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la voie mTOR qui est associée à la synthèse des protéines et à la croissance cellulaire. Si l'ACCSL est un effecteur en aval de la voie mTOR, l'action de la rapamycine peut entraîner une diminution de l'activité de l'ACCSL en inhibant la signalisation mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, empêche l'activation de la MAPK p38. Si la fonction de l'ACCSL est modulée par la signalisation de la MAPK p38, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 entraînerait une diminution de l'activité de l'ACCSL en raison de la réduction de la signalisation par cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK par le PD98059 entraîne une diminution de l'activation de l'ERK, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de l'ACCSL si cette dernière est régulée par l'ERK ou ses effecteurs en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, le SP600125, en entravant l'activité de JNK, peut diminuer l'activité fonctionnelle de l'ACCSL si celle-ci fait partie de la cascade de signalisation JNK ou est influencée par les voies de la protéine kinase activée par le stress qui incluent JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, U0126 empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Si l'ACCSL est impliquée dans cette voie, l'inhibition de MEK par U0126 conduirait à une diminution de l'activité de l'ACCSL en réduisant la signalisation par ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
En tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, la PP2 peut réduire l'activité des kinases de la famille Src. Si l'activité de l'ACCSL est modulée par la signalisation des kinases Src, l'inhibition de ces kinases par la PP2 peut diminuer l'activité de l'ACCSL en réduisant la phosphorylation des substrats de Src qui peuvent interagir avec l'ACCSL. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK, Y-27632, peut avoir un impact sur l'ACCSL en inhibant la voie Rho kinase, qui régule la dynamique du cytosquelette d'actine. Si l'ACCSL est impliquée dans les voies de signalisation liées au cytosquelette d'actine, l'action de Y-27632 peut conduire à une diminution de l'activité de l'ACCSL. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Le PD173074, un inhibiteur sélectif du FGFR, peut inhiber l'activité des FGFR. Si l'activité de l'ACCSL est influencée par les voies de signalisation médiées par le FGFR, PD173074 peut entraîner une diminution de l'activité de l'ACCSL en empêchant l'activation des FGFR et leur signalisation en aval. | ||||||