Inhibiteurs ACADL
Les inhibiteurs courants de l'ACADL comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et la mithramycine A CAS 18378-89-7.
Les inhibiteurs de l'ACADL sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de l'enzyme ACADL (acyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne), qui joue un rôle essentiel dans la β-oxydation des acides gras, en particulier dans le métabolisme des acides gras à longue chaîne. L'ACADL est responsable de la catalyse de l'étape initiale de déshydrogénation des molécules d'acyl-CoA à longue chaîne, qui est un processus essentiel dans la production d'énergie par l'oxydation des acides gras dans les mitochondries. En inhibant l'ACADL, ces composés perturbent la décomposition des acides gras à longue chaîne en molécules plus petites qui peuvent être utilisées dans les voies métaboliques suivantes. Cette inhibition peut entraîner des changements dans le métabolisme des lipides et la production d'énergie, ce qui permet de mieux comprendre la régulation de l'oxydation des acides gras et son impact sur les fonctions cellulaires.Chimiquement, les inhibiteurs de l'ACADL peuvent varier considérablement, certains étant conçus comme de petites molécules qui ciblent le site actif de l'enzyme, où se produit la réaction de déshydrogénation. Ces inhibiteurs se lient souvent directement au domaine de liaison de la flavine adénine dinucléotide (FAD), un cofacteur essentiel pour l'activité enzymatique de l'ACADL. En empêchant la liaison du FAD ou en interférant avec l'interaction entre le FAD et le substrat, ces inhibiteurs bloquent la fonction catalytique de l'enzyme. D'autres peuvent induire des changements de conformation qui affectent la structure globale de l'enzyme, réduisant ainsi sa capacité à interagir avec les substrats acyl-CoA à longue chaîne. Grâce à ces mécanismes, les inhibiteurs de l'ACADL constituent des outils utiles pour étudier le métabolisme des acides gras et le rôle de l'acyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne dans la fonction mitochondriale, ainsi que les processus plus larges liés à l'utilisation des lipides et à l'homéostasie énergétique au sein des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réduire l'expression de l'ACADL en inhibant spécifiquement l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une acétylation accrue des protéines histones à proximité du promoteur du gène ACADL, ce qui peut réprimer la transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En s'incorporant à l'ADN, la 5-Azacytidine pourrait réduire l'expression de l'ACADL en provoquant une hypométhylation directe du promoteur de son gène, ce qui supprime généralement l'initiation de la transcription du gène. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque pourrait diminuer l'expression de l'ACADL en inhibant les enzymes histones désacétylases, provoquant ainsi une hyperacétylation des histones au niveau du locus du gène ACADL, entraînant une répression transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium pourrait diminuer la transcription de l'ACADL en inhibant les histones désacétylases, en augmentant l'acétylation des histones dans la région promotrice du gène de l'ACADL et en entraînant une inhibition de la transcription. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier aux régions riches en GC du promoteur du gène ACADL, déplaçant les facteurs de transcription et diminuant ainsi la transcription du gène ACADL. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réguler l'ACADL en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui interagissent avec les éléments de réponse de l'acide rétinoïque dans le promoteur du gène ACADL, réprimant ainsi la transcription du gène. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée pourrait inhiber l'expression de l'ACADL en perturbant l'équilibre des désoxyribonucléotides, ce qui entraînerait une inhibition de la réplication de l'ADN et une réduction subséquente de la transcription du gène. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline pourrait diminuer l'expression de l'ACADL en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui pourrait conduire à l'activation de la protéine kinase A et à l'altération de la liaison du facteur de transcription au promoteur de l'ACADL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut réguler à la baisse l'expression de l'ACADL en inhibant spécifiquement la signalisation mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines, ce qui pourrait entraîner une réduction générale de la transcription de l'ARNm, y compris celle de l'ACADL. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib peut inhiber l'expression de l'ACADL en ciblant plusieurs tyrosines kinases et les voies de signalisation en aval qui sont impliquées dans la régulation transcriptionnelle du gène de l'ACADL. | ||||||