Inhibiteurs aC1
Les inhibiteurs aC1 courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs aC1 représentent une classe de composés chimiques qui se définissent par leur capacité à inhiber spécifiquement l'activité de certaines enzymes ou protéines qui possèdent le domaine aC1. Ce domaine est une caractéristique structurelle unique que l'on trouve dans un sous-ensemble de protéines qui interagissent avec diverses molécules de signalisation intracellulaire et des ions. L'inhibition résulte généralement de la capacité du composé à se lier au domaine aC1, bloquant ainsi son interaction avec ses substrats ou d'autres protéines régulatrices. La liaison est souvent très spécifique et peut être compétitive, non compétitive ou non compétitive, selon le mécanisme d'action de l'inhibiteur. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour s'insérer dans le site actif du domaine aC1, imitant la structure du substrat naturel afin d'empêcher l'activité biologique normale de la protéine. La spécificité et l'affinité de liaison des inhibiteurs aC1 sont des attributs critiques qui définissent leur efficacité dans la modulation de la fonction des protéines possédant ce domaine.
L'impact biochimique de ces inhibiteurs sur les processus cellulaires est important car ils influencent directement les voies de signalisation régulées par les protéines contenant le domaine aC1. En entravant les interactions protéine-protéine habituelles ou la liaison de ligands spécifiques, les inhibiteurs aC1 peuvent altérer les cascades de transduction du signal qui sont cruciales pour diverses fonctions cellulaires telles que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Les altérations des voies de signalisation peuvent entraîner des changements dans l'expression des gènes, l'activité enzymatique et le comportement cellulaire en général. Il convient de noter que si l'inhibition du domaine aC1 peut avoir des effets profonds sur les fonctions cellulaires, ces composés sont conçus pour être hautement sélectifs afin de minimiser les effets hors cible. La conception des inhibiteurs aC1 est basée sur une compréhension complexe de la reconnaissance moléculaire et de la biologie structurelle du domaine aC1 afin de garantir qu'ils interagissent avec les cibles visées avec une grande fidélité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Elle inhibe l'aC1 en empêchant sa phosphorylation, qui est cruciale pour son activation et la signalisation qui s'ensuit. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des PI3K. En inhibant PI3K, il réduit indirectement l'activité de l'aC1, puisque PI3K est en amont de la voie de signalisation menant à l'activation de l'aC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. L'inhibition de la MEK entraîne une réduction de l'activité de l'ERK, qui est nécessaire à la phosphorylation et à l'activation de l'aC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK et, en inhibant l'activité de JNK, il peut empêcher la phosphorylation et l'activation de facteurs de transcription susceptibles de réguler à la hausse l'expression de l'aC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38. En bloquant la MAPK p38, il peut supprimer l'activation des cibles en aval qui peuvent être impliquées dans l'activation de l'aC1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur covalent de PI3K et, en inhibant PI3K, elle empêche le déclenchement de la voie PI3K/AKT qui peut conduire à l'activation de l'aC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, ils inhibent mTOR, qui fait partie de la voie de signalisation pouvant conduire à la phosphorylation et à l'activation de l'aC1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler et activer de multiples protéines en aval, y compris celles qui peuvent être impliquées dans la signalisation de l'aC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. En inhibant Src, il peut empêcher l'activation des voies en aval nécessaires à la pleine activité de l'aC1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe de manière irréversible l'activation de NF-κB en bloquant la phosphorylation de IκBα, ce qui pourrait indirectement conduire à une diminution de l'activité de l'aC1 si l'aC1 est régulé par NF-κB. | ||||||