Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Abp ζ

Les inhibiteurs courants de l'Abp ζ comprennent notamment Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Pifithrin-μ CAS 64984-31-2, 2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(éthoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester CAS 305834-79-1, Tenovin-6 CAS 1011557-82-6 et COTI-2 CAS 1039455-84-9.

Les inhibiteurs d'Abp ζ sont une classe distincte de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine Abp ζ, un membre de la famille des transporteurs ABC (ATP-binding cassette). Ces transporteurs jouent un rôle clé dans le déplacement d'une variété de substrats, y compris les ions, les lipides et les petites molécules, à travers les membranes cellulaires, en utilisant l'énergie dérivée de l'hydrolyse de l'ATP. On pense qu'Abp ζ est responsable du transport de molécules spécifiques qui sont cruciales pour les fonctions cellulaires, telles que l'absorption des nutriments, l'élimination des déchets et la signalisation intracellulaire. Les inhibiteurs de l'Abp ζ agissent en bloquant son activité ATPase ou en perturbant ses changements de conformation nécessaires au transport des substrats, empêchant ainsi le mouvement des molécules à travers la membrane cellulaire et altérant les processus cellulaires dépendant de ces activités de transport.La structure chimique des inhibiteurs de l'Abp ζ peut varier, allant de petites molécules organiques à des composés plus complexes spécifiquement conçus pour se lier aux domaines de liaison à l'ATP ou aux domaines transmembranaires de la protéine. Ces inhibiteurs peuvent agir en entrant en compétition avec l'ATP pour la liaison à la cassette de liaison à l'ATP, empêchant ainsi l'hydrolyse de l'ATP qui fournit l'énergie nécessaire au transport. D'autres inhibiteurs peuvent se lier au domaine transmembranaire lui-même, bloquant le passage des substrats à travers le transporteur en interférant avec les changements de conformation nécessaires à sa fonction. Dans certains cas, les inhibiteurs peuvent également induire des effets allostériques, modifiant la forme d'Abp ζ de manière à perturber son activité sans bloquer directement le site actif. En inhibant Abp ζ, ces composés permettent aux chercheurs de mieux comprendre les mécanismes structurels et fonctionnels qui sous-tendent l'activité des transporteurs ABC, ainsi que le rôle plus large de ces protéines dans le maintien de l'équilibre cellulaire et le transport de molécules critiques.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 perturbe l'interaction entre p53 et MDM2, stabilisant p53 et rétablissant sa fonction de suppresseur de tumeur dans les cellules avec p53 de type sauvage.

Pifithrin-μ

64984-31-2sc-203195
sc-203195A
10 mg
50 mg
$127.00
$372.00
4
(1)

La pifithrine-μ inhibe p53 en bloquant son domaine de transactivation, utile dans les contextes où p53 est pathologiquement activée.

2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester

305834-79-1sc-479756
25 mg
$380.00
(0)

APR-246/PRIMA-1MET rétablit la fonction de type sauvage de la p53 mutante, induisant l'apoptose dans les cellules tumorales.

Tenovin-6

1011557-82-6sc-224296
sc-224296A
1 mg
5 mg
$272.00
$1214.00
9
(1)

La ténovine-6 inhibe SIRT1 et SIRT2, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation et de l'activation de p53.

COTI-2

1039455-84-9sc-507291
25 mg
$310.00
(0)

COTI-2 agit comme un thiosemicarbazone qui peut réactiver p53 mutant dans une conformation de type sauvage.

Sirtinol

410536-97-9sc-205976
sc-205976A
1 mg
5 mg
$37.00
$111.00
14
(1)

Le sirtinol inhibe SIRT1, une désacétylase qui désactive p53, augmentant ainsi potentiellement l'activité de p53.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SCH 51344 active p53 en induisant une réponse au choc thermique, ce qui peut entraîner la mort des cellules cancéreuses.

SRPIN 340

218156-96-8sc-394310
10 mg
$222.00
1
(1)

Le CP-31398 stabilise la conformation active de p53, favorisant ses fonctions de suppresseur de tumeur.

NSC-59984

803647-40-7sc-507310
10 mg
$230.00
(0)

Le NSC59984 perturbe l'interaction p53-MDM2 et réactive la voie p53 dans les tumeurs de type sauvage p53.