Les activateurs de l'A930016P21Rik comprennent une gamme variée de composés chimiques qui servent à augmenter indirectement l'activité fonctionnelle de l'A930016P21Rik en interagissant avec diverses voies de signalisation et processus biologiques. L'augmentation de l'AMPc intracellulaire par la forskoline et l'activation subséquente de la PKA peuvent conduire à un renforcement de l'activité de A930016P21Rik dans les cadres de signalisation cellulaires. De même, l'épigallocatéchine gallate, par son inhibition de certaines kinases, peut lever les influences régulatrices négatives sur les voies impliquant A930016P21Rik, conduisant à son activité accrue. La voie de signalisation des lipides est abordée par la sphingosine-1-phosphate qui, en agissant sur des récepteurs spécifiques, peut potentialiser l'activité de A930016P21Rik dans ce domaine. En outre, la voie PI3K/Akt, plaque tournante de nombreuses cascades de signalisation, peut être modulée par le LY294002 et la Wortmannine. En inhibant PI3K, ces composés peuvent faire pencher la balance de la signalisation, facilitant ainsi l'activité accrue de A930016P21Rik.
Les activateurs de A930016P21Rik sont un groupe spécialisé de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de A930016P21Rik par des voies de signalisation distinctes. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc intracellulaire, active la PKA qui, à son tour, peut phosphoryler des protéines dans les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc auxquelles A930016P21Rik participe, ce qui entraîne une augmentation de son activité. L'inhibition de la kinase caractéristique du gallate d'épigallocatéchine peut atténuer certaines contraintes sur les voies dans lesquelles A930016P21Rik est impliqué, ce qui entraîne une augmentation de son activité. La sphingosine-1-phosphate et le PMA agissent sur leurs voies de signalisation respectives des lipides et de la protéine kinase C, ce qui facilite l'augmentation de l'activité de A930016P21Rik. En inhibant PI3K, LY294002 et Wortmannin modifient la dynamique de la signalisation intracellulaire en faveur de l'implication de A930016P21Rik, affectant particulièrement les voies qui sont cruciales pour la survie et la prolifération des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polyphénol qui inhibe certaines kinases, réduisant potentiellement la régulation négative des voies dans lesquelles A930016P21Rik est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Agit sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, influençant les voies de transduction du signal qui peuvent renforcer l'activité de A930016P21Rik dans la signalisation des lipides. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui, en réduisant l'activité de la voie PI3K/Akt, peut réguler à la hausse les processus impliqués dans A930016P21Rik en modifiant l'équilibre de la signalisation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
En tant qu'activateur de la PKC, le PMA pourrait renforcer l'activité de l'A930016P21Rik en favorisant les cascades de signalisation médiées par la protéine kinase C. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Élève les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de A930016P21Rik par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK1/2 qui peut déplacer la signalisation vers des voies où A930016P21Rik est actif, en atténuant la voie MAPK/ERK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité de A930016P21Rik en activant la signalisation basée sur le calcium. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait favoriser l'activation de A930016P21Rik par d'autres voies de signalisation lorsque la MAPK p38 est inhibée. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, il peut renforcer le rôle de A930016P21Rik en réduisant la signalisation compétitive de la tyrosine kinase. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait activer sélectivement les voies A930016P21Rik en inhibant les kinases qui les régulent négativement. | ||||||