Date published: 2025-10-26

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A930016P21Rik Activateurs

Les activateurs A930016P21Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs de l'A930016P21Rik comprennent une gamme variée de composés chimiques qui servent à augmenter indirectement l'activité fonctionnelle de l'A930016P21Rik en interagissant avec diverses voies de signalisation et processus biologiques. L'augmentation de l'AMPc intracellulaire par la forskoline et l'activation subséquente de la PKA peuvent conduire à un renforcement de l'activité de A930016P21Rik dans les cadres de signalisation cellulaires. De même, l'épigallocatéchine gallate, par son inhibition de certaines kinases, peut lever les influences régulatrices négatives sur les voies impliquant A930016P21Rik, conduisant à son activité accrue. La voie de signalisation des lipides est abordée par la sphingosine-1-phosphate qui, en agissant sur des récepteurs spécifiques, peut potentialiser l'activité de A930016P21Rik dans ce domaine. En outre, la voie PI3K/Akt, plaque tournante de nombreuses cascades de signalisation, peut être modulée par le LY294002 et la Wortmannine. En inhibant PI3K, ces composés peuvent faire pencher la balance de la signalisation, facilitant ainsi l'activité accrue de A930016P21Rik.

Les activateurs de A930016P21Rik sont un groupe spécialisé de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de A930016P21Rik par des voies de signalisation distinctes. La forskoline, par l'augmentation de l'AMPc intracellulaire, active la PKA qui, à son tour, peut phosphoryler des protéines dans les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc auxquelles A930016P21Rik participe, ce qui entraîne une augmentation de son activité. L'inhibition de la kinase caractéristique du gallate d'épigallocatéchine peut atténuer certaines contraintes sur les voies dans lesquelles A930016P21Rik est impliqué, ce qui entraîne une augmentation de son activité. La sphingosine-1-phosphate et le PMA agissent sur leurs voies de signalisation respectives des lipides et de la protéine kinase C, ce qui facilite l'augmentation de l'activité de A930016P21Rik. En inhibant PI3K, LY294002 et Wortmannin modifient la dynamique de la signalisation intracellulaire en faveur de l'implication de A930016P21Rik, affectant particulièrement les voies qui sont cruciales pour la survie et la prolifération des cellules.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Un polyphénol qui inhibe certaines kinases, réduisant potentiellement la régulation négative des voies dans lesquelles A930016P21Rik est impliqué, renforçant ainsi son activité.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Agit sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, influençant les voies de transduction du signal qui peuvent renforcer l'activité de A930016P21Rik dans la signalisation des lipides.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de PI3K qui, en réduisant l'activité de la voie PI3K/Akt, peut réguler à la hausse les processus impliqués dans A930016P21Rik en modifiant l'équilibre de la signalisation.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

En tant qu'activateur de la PKC, le PMA pourrait renforcer l'activité de l'A930016P21Rik en favorisant les cascades de signalisation médiées par la protéine kinase C.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Élève les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de A930016P21Rik par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibiteur de MEK1/2 qui peut déplacer la signalisation vers des voies où A930016P21Rik est actif, en atténuant la voie MAPK/ERK.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

Un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité de A930016P21Rik en activant la signalisation basée sur le calcium.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait favoriser l'activation de A930016P21Rik par d'autres voies de signalisation lorsque la MAPK p38 est inhibée.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

En tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, il peut renforcer le rôle de A930016P21Rik en réduisant la signalisation compétitive de la tyrosine kinase.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait activer sélectivement les voies A930016P21Rik en inhibant les kinases qui les régulent négativement.