Inhibiteurs A1-c

Les inhibiteurs courants de l'A1-c comprennent, entre autres, le Nutlin-3 CAS 548472-68-0, le Cisplatine CAS 15663-27-1, la Doxorubicine CAS 23214-92-8, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le Fluorouracil CAS 51-21-8.

Les inhibiteurs de l'A1-c sont une classe de composés qui inhibent la formation des produits finaux de la glycation avancée (AGE). Les AGE sont formés par une réaction non enzymatique entre des sucres réducteurs et des protéines, des lipides ou des acides nucléiques. L'accumulation d'AGE dans l'organisme est associée au vieillissement et à diverses maladies liées à l'âge, notamment le diabète, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs.

Les inhibiteurs de l'A1-c exercent leur effet en empêchant ou en réduisant la formation d'AGE. Certains inhibiteurs de l'A1-c, comme l'aminoguanidine, agissent en piégeant les groupes carbonyles réactifs sur les sucres, empêchant ainsi leur réaction avec les protéines et d'autres molécules. D'autres inhibiteurs de l'A1-c, comme la pyridoxamine et la benfotiamine, agissent en inhibant la formation de composés dicarbonylés réactifs, qui sont des intermédiaires dans la formation des AGE. En inhibant la formation d'AGE, les inhibiteurs de l'A1-c peuvent contribuer à ralentir le processus de vieillissement et à réduire le risque de maladies liées à l'âge. Ces composés ont été étudiés dans divers modèles animaux et se sont révélés prometteurs dans la prévention ou l'atténuation du développement des complications liées à l'âge. Toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les effets à long terme et la sécurité des inhibiteurs de l'A1-c chez l'homme.