9830169C18Rik Activateurs
Les activateurs 9830169C18Rik courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de 9830169C18Rik englobent une gamme de composés chimiques qui, par leur interaction avec diverses voies de signalisation cellulaire, servent à augmenter indirectement l'activité de la protéine 9830169C18Rik. Des composés comme la forskoline et le zaprinast, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent la PKA, qui peut phosphoryler des sites régulateurs sur la protéine 9830169C18Rik ou des protéines associées, renforçant ainsi son activité. De même, l'Ionomycine et l'A23187, qui augmentent tous deux le calcium intracellulaire, pourraient activer des mécanismes de signalisation dépendants du calcium qui conduisent à l'activation de 9830169C18Rik, en supposant qu'il soit sensible à de tels signaux. La sphingosine-1-phosphate, une molécule de signalisation lipidique, interagit avec ses récepteurs couplés aux protéines G pour initier des cascades de signalisation en aval qui pourraient inclure l'activation du 9830169C18Rik s'il est un composant de ces voies. En outre, l'inhibiteur de kinase EGCG et l'activateur PKC PMA pourraient renforcer indirectement l'activité de 9830169C18Rik en modulant l'état de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation pertinentes qui se croisent avec la fonction de 9830169C18Rik.
En poursuivant la modulation de l'activité kinase, LY294002 et U0126, inhibiteurs de PI3K et MEK respectivement, peuvent lever les influences régulatrices négatives sur 9830169C18Rik, en supposant qu'il soit sous le contrôle des voies de signalisation PI3K ou MAPK/ERK. Le SB203580, en inhibant la MAPK p38, pourrait également supprimer les actions inhibitrices sur le 9830169C18Rik, si une telle inhibition existe. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase Rolipram et Zaprinast, en maintenant des niveaux élevés d'AMPc, pourraient également perpétuer un état d'activité accrue du 9830169C18Rik. L'anisomycine, bien qu'étant principalement un inhibiteur de la synthèse des protéines, peut activer les protéines kinases activées par le stress, ce qui pourrait conduire à l'activation du 9830169C18Rik par les voies de signalisation de la réponse au stress.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine agit comme un ionophore pour le calcium, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et activant potentiellement les protéines dépendantes du calcium. Si l'activité de 9830169C18Rik est modulée par la signalisation calcique, l'ionomycine pourrait renforcer sa fonction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase dont les cibles sont très variées. Si le 9830169C18Rik est régulé par une kinase inhibée par l'EGCG, ce composé pourrait entraîner une augmentation de l'activité du 9830169C18Rik en réduisant la phosphorylation inhibitrice. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). Si 9830169C18Rik est en aval de la PKC dans une voie de signalisation, le PMA pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de 9830169C18Rik par des événements de signalisation médiés par la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active une famille de récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner divers effets en aval. Si 9830169C18Rik est impliqué dans une voie en aval des récepteurs S1P, le S1P pourrait indirectement augmenter son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Si le 9830169C18Rik est régulé négativement par une voie dépendant de PI3K, le LY294002 pourrait renforcer son activité en atténuant cette régulation négative. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, qui inhiberait la voie MAPK/ERK. Si le 9830169C18Rik est impliqué dans une voie affectée négativement par la signalisation MAPK/ERK, l'U0126 pourrait potentiellement renforcer son activité en réduisant la suppression médiée par MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38. Si les fonctions du 9830169C18Rik sont supprimées par l'activité de la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase par le SB203580 pourrait conduire à une activité accrue du 9830169C18Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore de calcium, qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire. Si le 9830169C18Rik est activé par une signalisation dépendante du calcium, l'A23187 pourrait être utilisé pour renforcer son activité. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Si la protéine 9830169C18Rik est régulée par des voies dépendant de l'AMPc, le zaprinast pourrait renforcer son activité en augmentant les niveaux d'AMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un autre inhibiteur de la phosphodiestérase qui augmente les niveaux d'AMPc. Comme pour le zaprinast, si le 9830169C18Rik est modulé par l'AMPc, le Rolipram pourrait indirectement renforcer sa fonction. | ||||||