Les inhibiteurs de 9330182O14Rik sont constitués d'une gamme variée de composés chimiques, chacun ayant des propriétés biochimiques distinctes et des mécanismes d'action spécifiques. Bien que ces composés ne soient pas directement liés à 9330182O14Rik en raison de données scientifiques limitées, ils sont connus pour moduler diverses voies de signalisation cellulaires qui pourraient indirectement influencer l'activité des protéines codées par ce gène. Des composés tels que le sélumétinib, le vémurafénib et le nilotinib, qui ciblent les composants des voies de la tyrosine kinase MAPK/ERK et BCR-ABL, jouent un rôle crucial dans la régulation de la prolifération, de la différenciation et de la survie des cellules. En modulant ces voies, ces inhibiteurs pourraient potentiellement avoir un impact sur la fonction ou l'expression de protéines similaires à celles codées par 9330182O14Rik. Le bevacizumab, un anticorps monoclonal contre le VEGF, et les inhibiteurs à petites molécules comme le tokeranib, l'axitinib et le sorafenib, qui ciblent les voies de l'angiogenèse, soulignent la possibilité de moduler indirectement les protéines impliquées dans ces processus. L'erlotinib et le crizotinib, qui inhibent respectivement les tyrosines kinases EGFR et ALK/MET/ROS1, jouent un rôle important dans les voies de signalisation de la croissance et de la survie cellulaires, ce qui pourrait influencer les protéines codées par des gènes tels que 9330182O14Rik. L'inhibition de JAK1/2 par le ruxolitinib affecte la signalisation des cytokines et l'inflammation, ce qui illustre encore le potentiel d'influence indirecte sur les protéines impliquées dans ces voies. L'inhibition à large spectre des tyrosines kinases BCR-ABL, c-KIT et PDGFR par l'imatinib affecte la prolifération cellulaire et les voies de survie, mettant en évidence les divers mécanismes par lesquels ces inhibiteurs peuvent influencer l'activité des protéines. La classe des inhibiteurs 9330182O14Rik représente une approche globale de la compréhension et de la modulation des voies de signalisation cellulaires. Ces composés constituent des outils précieux pour la recherche sur les aspects fonctionnels des protéines et leur rôle dans divers processus cellulaires. Bien que les inhibiteurs directs de 9330182O14Rik ne soient pas spécifiés en raison du manque d'informations détaillées sur la protéine, cette classe d'inhibiteurs présente une vaste méthode d'exploration de la modulation de l'activité des protéines au sein de réseaux cellulaires complexes. Leurs divers mécanismes d'action, qui vont du ciblage des récepteurs tyrosine kinases à l'influence sur l'angiogenèse et la régulation du cycle cellulaire, mettent en évidence l'équilibre complexe des processus cellulaires et donnent un aperçu de la régulation potentielle des protéines codées par des gènes tels que 9330182O14Rik.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
inhibiteur de la MEK, affectant potentiellement la voie de signalisation MAPK/ERK. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, influençant potentiellement la prolifération cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, affectant potentiellement la croissance et la survie des cellules. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase, influençant potentiellement la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2, affectant potentiellement la signalisation des cytokines et l'inflammation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe les tyrosines kinases BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, affectant potentiellement la prolifération cellulaire. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF, affectant potentiellement la voie de signalisation MAPK/ERK. |