Inhibiteurs 9230110F15Rik
Les inhibiteurs courants du 9230110F15Rik comprennent, sans s'y limiter, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Zoledronic acid, anhydrous CAS 118072-93-8, Mitoxantrone CAS 65271-80-9, Bicalutamide CAS 90357-06-5 et MDV3100 CAS 915087-33-1.
Les inhibiteurs chimiques de l'expression 5 de la prostate et du testicule peuvent agir par le biais de divers mécanismes biochimiques pour diminuer l'activité de cette protéine. Par exemple, le Fulvestrant se lie aux récepteurs des œstrogènes qui sont nécessaires à la stabilisation et à la fonction de la protéine 5 exprimée par la prostate et le testicule. En accélérant la dégradation de ces récepteurs, le Fulvestrant veille à ce que la stabilisation nécessaire de la protéine 5 exprimée par la prostate et le testicule, médiée par les récepteurs, ne se produise pas, ce qui conduit à une réduction de son activité. De même, le bicalutamide, l'enzalutamide, l'apalutamide, le darolutamide, le flutamide et le nilutamide fonctionnent tous comme des antagonistes des récepteurs androgéniques. Ces produits chimiques inhibent les voies de signalisation des récepteurs des androgènes qui régulent l'expression et la fonctionnalité de l'expression 5 de la prostate et des testicules. En bloquant cette signalisation critique, ces antagonistes diminuent efficacement l'activité de l'expression 5 de la prostate et des testicules.
En outre, l'action de l'acide zolédronique sur la voie du mévalonate joue un rôle important dans l'inhibition de l'expression de la prostate et du testicule 5. En inhibant la farnésyl pyrophosphate synthase, l'acide zolédronique empêche la prénylation post-traductionnelle des petites protéines GTPase, qui font partie intégrante des voies de signalisation utilisées par l'expression de la prostate et du testicule 5. Sans prénylation, ces protéines ne peuvent pas fonctionner correctement, ce qui réduit l'activité de la prostate et du testicule exprimés 5. La mitoxantrone, en intercalant l'ADN et en entravant la fonction de la topoisomérase II, contribue également à l'inhibition de la prostate et du testicule exprimés 5 en perturbant ses interactions au cours de la prolifération cellulaire. Par ailleurs, la leuproréline, l'abiratérone et le dégarelix affectent la régulation hormonale en amont. La leuproréline et le Degarelix, en agissant respectivement comme agoniste et antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines, régulent à la baisse la voie du récepteur des androgènes. L'abiratérone inhibe le cytochrome P450 17A1, nécessaire à la biosynthèse des androgènes qui soutient indirectement les voies de signalisation exprimées par la prostate et les testicules. Grâce à ces divers mécanismes, l'activité de l'expression 5 de la prostate et des testicules peut être considérablement réduite.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Ce produit chimique se lie aux récepteurs d'œstrogènes et accélère leur dégradation, ce dont la prostate et le testicule exprimés 5 ont besoin pour se stabiliser et fonctionner. L'inhibition des récepteurs d'œstrogènes entraîne une diminution de l'activité de la prostate et du testicule exprimés 5 en raison d'un manque de stabilisation médiée par les récepteurs. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Il inhibe la farnésyl pyrophosphate synthase dans la voie du mévalonate, qui est essentielle à la prénylation post-traductionnelle des petites protéines GTPase. Ces protéines sont impliquées dans les voies de signalisation auxquelles participe la prostate et le testicule exprimés 5, et leur inhibition peut diminuer l'activité de la prostate et du testicule exprimés 5. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Ce produit chimique intercale l'ADN et inhibe la topoisomérase II, une enzyme avec laquelle l'expression 5 de la prostate et des testicules peut interagir au cours de la prolifération cellulaire. L'inhibition de la topoisomérase II peut empêcher la prostate et le testicule exprimés 5 d'exercer leurs effets sur la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Il agit comme un antagoniste du récepteur des androgènes, bloquant la signalisation du récepteur des androgènes qui peut réguler l'expression et la fonction de la prostate et du testicule exprimés 5. En inhibant cette signalisation, le bicalutamide peut réduire l'activité fonctionnelle de la prostate et du testicule exprimés 5. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Semblable au bicalutamide, l'enzalutamide est un antagoniste plus puissant du récepteur des androgènes qui peut inhiber la signalisation nécessaire à la fonctionnalité de la prostate et des testicules exprimés 5. L'inhibition par l'enzalutamide de la signalisation du récepteur des androgènes peut entraîner une diminution de l'activité de la prostate et du testicule exprimé 5. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Il inhibe le cytochrome P450 17A1, une enzyme cruciale pour la biosynthèse des androgènes qui soutient indirectement les voies de signalisation impliquant la prostate et le testicule exprimés 5. L'inhibition de la biosynthèse des androgènes par l'abiratérone peut entraîner une diminution de l'activité de la prostate et du testicule exprimés 5. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Cet antiandrogène non stéroïdien inhibe de manière compétitive les récepteurs des androgènes, qui sont impliqués dans la régulation de la prostate et des testicules exprimés 5. En bloquant la signalisation des récepteurs des androgènes, l'apalutamide peut inhiber l'activité de la prostate et des testicules exprimés 5. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
Le darolutamide est un antagoniste des récepteurs androgéniques qui inhibe la signalisation des récepteurs favorisant l'activité de la prostate et du testicule exprimés 5. Par cette inhibition, le darolutamide peut diminuer l'activité fonctionnelle de la prostate et du testicule exprimés 5. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Agissant comme un antagoniste des récepteurs androgéniques, le flutamide peut inhiber les voies de signalisation médiées par les récepteurs androgéniques qui sont nécessaires à la fonction de la prostate et du testicule exprimés 5. L'inhibition de ces voies peut conduire à une diminution de l'activité de la prostate et du testicule exprimés 5. | ||||||