Inhibiteurs 8-OHdG

Les inhibiteurs courants de la 8-OHdG comprennent, sans s'y limiter, l'hémichlorhydrate de O-(Carboxyméthyl)hydroxylamine CAS 2921-14-4, la N-Acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1, la 5,7-Dihydroxy-4-méthylcoumarine CAS 2107-76-8, le Mito-Q CAS 444890-41-9 et la Baicaléine CAS 491-67-8.

Les inhibiteurs de la 8-OHdG appartiennent à une classe de composés conçus pour moduler les niveaux de 8-hydroxy-2'-déoxyguanosine (8-OHdG), un nucléoside modifié qui résulte de l'oxydation de la guanine dans l'ADN. Cette modification chimique peut résulter d'un stress oxydatif, de lésions de l'ADN ou d'une exposition à des espèces réactives de l'oxygène. Des niveaux élevés de 8-OHdG sont souvent associés à des dommages cellulaires et moléculaires, car ils peuvent entraîner des mutations et une instabilité génomique. En ciblant les mécanismes qui sous-tendent la formation du 8-OHdG ou ses effets ultérieurs, ces inhibiteurs visent à atténuer les conséquences néfastes des lésions oxydatives de l'ADN.

La recherche sur les inhibiteurs du 8-OHdG contribue à notre compréhension des voies complexes impliquées dans la réparation de l'ADN, les réponses au stress oxydatif et la stabilité génomique. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour sonder le rôle du 8-OHdG dans divers processus cellulaires. En modulant les niveaux de 8-OHdG, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre l'interaction complexe entre le stress oxydatif et les lésions de l'ADN, et de mettre en lumière des stratégies visant à préserver l'intégrité de l'ADN et à atténuer les effets néfastes des lésions oxydatives sur les fonctions cellulaires.