Les activateurs du RISCR sont un groupe collectif d'entités chimiques qui facilitent l'augmentation des fonctions biochimiques du RISCR par le biais de divers mécanismes indirects au sein des réseaux de signalisation cellulaire. Par exemple, des composés comme la forskoline et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) servent à renforcer l'activité du RISCR en modulant respectivement les systèmes de messagers secondaires et l'activité des kinases. La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, activant ainsi la PKA, connue pour phosphoryler les protéines qui peuvent influencer l'activité du RISCR. L'EGCG, quant à lui, inhibe les kinases qui, autrement, supprimeraient les voies dans lesquelles le RISCR est impliqué, ce qui permet une activité plus robuste du RISCR. Les activateurs du RISCR englobent un spectre de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine RISCR par le biais de voies de signalisation intracellulaires distinctes. La forskoline, en augmentant l'AMPc, et l'épigallocatéchine gallate, en inhibant certaines kinases, servent toutes deux à potentialiser le rôle du RISCR en augmentant l'état de phosphorylation des protéines dans les voies opérationnelles du RISCR ou en atténuant les contrôles inhibiteurs.
La sphingosine-1-phosphate et les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin sont des exemples de composés qui agissent par le biais de la signalisation lipidique et de la modulation de la voie PI3K/AKT, respectivement, pour augmenter indirectement l'activité du RISCR. Ces agents, en modifiant le paysage réglementaire du milieu de signalisation du RISCR, créent un environnement plus propice à l'amélioration de la fonction du RISCR. Les modulateurs calciques Ionomycin et A23187 contribuent également à l'amélioration opérationnelle du RISCR. Ces deux agents augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les kinases dépendantes du calcium qui pourraient augmenter l'activité du RISCR. Le PMA agit par l'activation de la PKC, ce qui peut conduire à la phosphorylation de protéines dans les voies du RISCR, tandis que l'inhibiteur de la MEK U0126 et l'inhibiteur de la MAPK p38 SB203580 modifient la dynamique de la signalisation cellulaire en faveur des voies qui améliorent l'état fonctionnel du RISCR.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate inhibe des kinases spécifiques qui régulent négativement les voies dans lesquelles RISCR est impliqué. Cette inhibition permet au RISCR de fonctionner plus efficacement en réduisant les phosphorylations inhibitrices sur la protéine ou les molécules de signalisation associées. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit sur ses récepteurs pour activer des cascades de signalisation intracellulaire, telles que la voie PI3K/AKT, qui peuvent conduire à l'activation de cibles en aval, renforçant ainsi indirectement l'activité du RISCR. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la calmoduline et les kinases dépendantes du calcium, renforçant ainsi potentiellement l'état d'activation ou la capacité fonctionnelle de RISCR par des effets en aval. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines dans les voies dont fait partie le RISCR, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle du RISCR par le biais d'effets de signalisation indirects. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut moduler l'activité de la voie PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire les influences régulatrices négatives sur les voies impliquant le RISCR, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle du RISCR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, qui peut également renforcer l'activité du RISCR en réduisant la rétroaction négative sur les voies de signalisation auxquelles le RISCR participe, ce qui conduit finalement à un renforcement indirect de la fonction du RISCR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui peut modifier la dynamique de signalisation dans les cellules en affectant la voie MAPK/ERK, augmentant potentiellement l'activité du RISCR en modifiant l'état de phosphorylation des protéines dans les voies liées au RISCR. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, susceptible d'activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité du RISCR. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, comme l'Ionomycine, et peut activer des voies de signalisation qui aboutissent à la potentialisation de l'activité fonctionnelle du RISCR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier la signalisation cellulaire en inhibant l'activité de la kinase p38. Cela peut conduire à un renforcement de l'activité du RISCR en ayant un impact sur les protéines et les voies apparentées qui travaillent de concert avec le RISCR. |