5930416I19Rik Activateurs
Les activateurs 5930416I19Rik courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs du 5930416I19Rik sont un groupe diversifié de composés chimiques qui influencent les voies de signalisation cellulaires pour augmenter l'activité fonctionnelle du 5930416I19Rik. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui conduit indirectement à l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler et activer 5930416I19Rik, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans la cellule. De même, l'inhibition des phosphodiestérasesComme demandé, j'ai remplacé le nom de la protéine par 5930416I19Rik dans l'exposé suivant:5930416I19Rik Les activateurs englobent un spectre d'entités chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de 5930416I19Rik en modulant des cascades de signalisation discrètes. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, active la PKA qui peut phosphoryler et donc renforcer l'activité fonctionnelle du 5930416I19Rik, en supposant que le 5930416I19Rik soit un substrat de la PKA ou qu'il soit régulé par un processus dépendant de la PKA. L'IBMX agit en empêchant la dégradation de l'AMPc, favorisant indirectement un environnement cellulaire propice à l'activation de la PKA et au renforcement ultérieur de l'activité du 5930416I19Rik. L'épigallocatéchine gallate, en inhibant des protéines kinases spécifiques, pourrait démanteler les contrôles inhibiteurs sur le 5930416I19Rik, permettant ainsi son activation, tandis que le LY294002, en contrecarrant la PI3K, pourrait atténuer la répression du 5930416I19Rik médiée par l'Akt. Le PMA, par le biais de l'activation de la PKC, et l'U0126, en atténuant la fonction MEK1/2, pourraient favoriser l'activation du 5930416I19Rik en modifiant les états de phosphorylation qui favorisent son activité. A23187 (Calcimycine) augmente les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant potentiellement des kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent et activent 5930416I19Rik.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui empêcherait la dégradation de l'AMPc. Des niveaux plus élevés d'AMPc peuvent alors renforcer l'activité de la PKA et la phosphorylation et l'activation subséquentes de 5930416I19Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce composé est connu pour inhiber certaines protéines kinases, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation inhibitrice sur le 5930416I19Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K, ce qui entraîne une diminution de la signalisation Akt. Cela peut entraîner la dé-répression de l'activité du 5930416I19Rik, car les effets en aval de l'Akt peuvent inclure l'inhibition du 5930416I19Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC et, par le biais de l'activation de la PKC, il pourrait phosphoryler et activer le 5930416I19Rik si la PKC est en amont dans la voie d'activation du 5930416I19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, ce qui entraîne une diminution de l'activité de ERK1/2. Si ERK1/2 régule négativement 5930416I19Rik, l'inhibition par U0126 pourrait renforcer l'activité de 5930416I19Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer 5930416I19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe la MAPK p38, ce qui peut conduire à l'augmentation du 5930416I19Rik si la MAPK p38 phosphoryle et inhibe normalement le 5930416I19Rik. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine est connue pour stabiliser la structure de l'ADN et pourrait influencer les facteurs de transcription qui renforcent l'expression des gènes codant pour les kinases qui phosphorylent et activent 5930416I19Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer des récepteurs couplés aux protéines G qui peuvent faire partie d'une cascade de signalisation aboutissant à l'activation de 5930416I19Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase, ce qui pourrait conduire à une réduction de la phosphorylation compétitive, potentialisant ainsi toute voie d'activation dépendante de la tyrosine kinase pour 5930416I19Rik. | ||||||