Inhibiteurs 5830403L16Rik

Les inhibiteurs de 5830403L16Rik courants comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le PP 2 CAS 172889-27-9 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les substances chimiques classées comme inhibiteurs de Teddm2 ne sont pas spécifiques à la protéine Teddm2, mais on pense qu'elles agissent par modulation indirecte de diverses voies de signalisation qui pourraient avoir un impact sur la fonction de Teddm2. Ces composés affectent différentes kinases et molécules de signalisation, qui font partie intégrante de nombreux processus cellulaires. Par exemple, la génistéine et la staurosporine sont des inhibiteurs qui ciblent respectivement les tyrosines kinases et les protéines kinases de manière générale, et peuvent modifier l'état de phosphorylation d'un large éventail de protéines, y compris potentiellement Teddm2 s'il est phosphorylé dans le cadre de sa régulation.

Des composés tels que LY294002, PP2 et PD173074 inhibent des activités kinases spécifiques, telles que PI3K, les kinases de la famille Src et la tyrosine kinase FGFR. Ces enzymes font partie de cascades de signalisation qui régulent la croissance, la survie et la différenciation des cellules. Les inhibiteurs tels que SB431542 et U73122 interfèrent respectivement avec la signalisation du TGF-bêta et l'activité de la phospholipase C, qui sont importantes pour la communication cellulaire et la réponse aux stimuli externes. KN-93, Y-27632, PD98059 et Gö 6983 ciblent respectivement les isoformes CaMKII, ROCK kinase, MEK et la protéine kinase C, chacune affectant la signalisation cellulaire d'une manière différente.