Les inhibiteurs chimiques de 5133401N09Rik peuvent moduler l'activité de cette protéine par divers mécanismes biochimiques. La staurosporine, par exemple, est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut atténuer l'activité kinase essentielle à la fonction de 5133401N09Rik. De même, le Bisindolylmaleimide I cible spécifiquement la protéine kinase C, qui peut être impliquée dans la cascade de phosphorylation associée au 5133401N09Rik, entraînant une réduction de son activité. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositide 3-kinases; en inhibant la PI3K, ils perturbent les voies de signalisation en aval dont le 5133401N09Rik pourrait faire partie, entravant ainsi sa fonction. PD98059 et U0126, sélectifs pour MEK1/2, peuvent empêcher l'activation des kinases régulées par le signal extracellulaire qui peuvent être critiques pour l'activité fonctionnelle du 5133401N09Rik. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer la voie de signalisation mTOR, qui pourrait être cruciale pour la fonction du 5133401N09Rik.
De même, le SB203580, en inhibant la MAP kinase p38, peut altérer l'activité du 5133401N09Rik s'il est impliqué dans la voie de la MAPK p38. L'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase par le SP600125 a un effet similaire en empêchant la phosphorylation des substrats dans la voie du 5133401N09Rik. PP2, qui cible les tyrosines kinases de la famille Src, peut entraver les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à l'activité de 5133401N09Rik au sein de son réseau de signalisation. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut réduire l'activité fonctionnelle de 5133401N09Rik en perturbant les effets en aval sur le cytosquelette si 5133401N09Rik fait partie de la voie Rho/ROCK. Enfin, PD173074 inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes, ce qui peut affecter les voies de signalisation régulant l'activité du 5133401N09Rik, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. Ces inhibiteurs contribuent collectivement à la modulation du rôle de 5133401N09Rik dans ses voies biochimiques respectives en ciblant différentes enzymes et kinases impliquées dans sa régulation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle inhibe l'activité kinase dans laquelle 5133401N09Rik peut être impliquée, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, il peut réduire la phosphorylation des cibles en aval sur lesquelles 5133401N09Rik peut agir, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, il peut empêcher l'activation des voies de signalisation en aval dans lesquelles 5133401N09Rik est impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK). L'inhibition de la MEK empêche l'activation ultérieure de l'ERK, ce qui peut inhiber la fonction du 5133401N09Rik s'il fait partie de la voie de l'ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant mTOR, elle peut supprimer la signalisation en aval dans laquelle 5133401N09Rik est impliquée, ce qui conduit à l'inhibition de la fonction de la protéine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2. En inhibant ces kinases, il peut empêcher l'activation des protéines en aval qui sont régulées par la même voie que 5133401N09Rik, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, il peut perturber la voie de signalisation qui peut impliquer 5133401N09Rik, conduisant à l'inhibition de la fonction de la protéine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, il peut empêcher la phosphorylation des substrats qui se trouvent dans la même voie que 5133401N09Rik, inhibant ainsi l'activité de la protéine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En inhibant directement la PI3K, elle peut perturber la signalisation en aval impliquant 5133401N09Rik, ce qui entraîne une inhibition de la fonction de la protéine. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, PP2 peut empêcher la phosphorylation de molécules au sein de la voie de signalisation qui inclut 5133401N09Rik, inhibant ainsi sa fonction. |