Inhibiteurs 5 alpha-Reductase 2
Les inhibiteurs courants de la 5α-Réductase 2 comprennent notamment le Dutastéride CAS 164656-23-9, le Finastéride CAS 98319-26-7, le Dutastéride CAS 164656-23-9 et l'α-Éstradiol CAS 57-91-0.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 2 pour diverses applications. Les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 2 sont des composés spécialisés qui ciblent l'enzyme 5α-réductase de type 2, qui joue un rôle crucial dans la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), un androgène plus puissant impliqué dans le développement et le maintien des caractéristiques masculines. Cette enzyme est essentielle au métabolisme des androgènes, influençant des processus tels que la croissance de la prostate, la fonction des follicules pileux et l'activité des glandes sébacées. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 2 sont essentiels pour étudier la régulation de l'activité androgénique et son impact sur divers systèmes biologiques. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour étudier le rôle de l'enzyme dans les voies endocriniennes, élucider les mécanismes sous-jacents aux affections liées aux androgènes et explorer les processus développementaux et métaboliques régulés par la DHT. Ces inhibiteurs sont également utilisés pour développer des modèles expérimentaux afin d'examiner les effets de la modulation des niveaux de DHT, ce qui permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre les androgènes et les fonctions cellulaires. La disponibilité d'inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 2 de haute pureté de Santa Cruz Biotechnology garantit que les expériences peuvent être menées avec une précision et une reproductibilité élevées, produisant des données fiables essentielles à l'avancement des connaissances scientifiques. En offrant une sélection complète de ces inhibiteurs, Santa Cruz Biotechnology aide la communauté scientifique à découvrir de nouvelles connaissances sur le métabolisme des androgènes et sa régulation, en facilitant le développement de nouvelles méthodologies de recherche et approches expérimentales. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase 2 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride est un inhibiteur sélectif de la 5α-réductase 2, qui cible directement le site actif de l'enzyme. En se liant au site catalytique, le finastéride inhibe spécifiquement la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), un androgène puissant. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Le dutastéride est un double inhibiteur de la 5α-réductase de types 1 et 2, qui bloque directement la conversion de la testostérone en DHT. En se liant aux sites actifs des deux isoformes, le dutastéride réduit efficacement les niveaux intracellulaires de DHT. | ||||||
α-Estradiol | 57-91-0 | sc-204425 | 50 mg | $70.00 | 1 | |
L'α-estradiol, également connu sous le nom de 17α-estradiol, est un composé qui module indirectement l'activité de la 5α-réductase 2. En agissant comme un substrat compétitif pour la 5α-réductase, l'α-estradiol entre en compétition avec la testostérone pour se lier au site actif de l'enzyme. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole est un agent antifongique qui inhibe indirectement l'activité de la 5α-réductase 2. En interférant avec les enzymes du cytochrome P450, y compris celles impliquées dans la synthèse des androgènes, le kétoconazole perturbe la conversion de la testostérone en DHT. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'acétate d'abiratérone est un inhibiteur puissant du CYP17A1, une enzyme clé impliquée dans la synthèse des androgènes. En bloquant l'activité du CYP17A1, l'acétate d'abiratérone module indirectement l'activité de la 5α-réductase 2. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
L'acide azélaïque est un composé qui influence indirectement l'activité de la 5α-réductase 2. Bien que le mécanisme exact ne soit pas entièrement élucidé, il est suggéré que l'acide azélaïque interfère avec le métabolisme des androgènes et inhibe l'activité de la 5α-réductase. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine est un antagoniste du récepteur H2 de l'histamine qui module indirectement l'activité de la 5α-réductase 2. En influençant le système endocrinien, la cimétidine affecte le métabolisme des androgènes, ce qui a un impact indirect sur la 5α-réductase 2. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringénine est un flavonoïde naturel qui influence indirectement l'activité de la 5α-réductase 2. Bien que le mécanisme exact ne soit pas entièrement élucidé, la naringénine modulerait le métabolisme des androgènes en influençant indirectement l'activité de la 5α-réductase. | ||||||