Inhibiteurs 4930430E16Rik
Les inhibiteurs courants du 4930430E16Rik comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques du 4930430E16Rik ciblent diverses voies de signalisation et fonctions moléculaires pour exercer leurs effets inhibiteurs sur la protéine. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui peuvent perturber la cascade de signalisation PI3K, ce qui peut entraîner l'inhibition du 4930430E16Rik s'il est régulé par une phosphorylation dépendante de PI3K. En outre, la rapamycine, en ciblant la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut inhiber le 4930430E16Rik si sa fonction dépend de la signalisation mTOR. En outre, PD98059 et U0126, qui inhibent sélectivement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), peuvent entraver la voie MEK/ERK et, par conséquent, inhiber 4930430E16Rik si son activité est régulée par cette voie particulière.
En plus de ces inhibiteurs, le SP600125 bloque la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui peut inhiber le 4930430E16Rik s'il dépend de la signalisation JNK. Le SB203580 cible la MAP kinase p38 et peut inhiber le 4930430E16Rik en interférant avec la voie de la MAPK p38. En outre, le WZ4003, qui inhibe la NUAK family SNF1-like kinase 1 (NUAK1), et le PF-4708671, un inhibiteur sélectif de la p70 ribosomal S6 kinase (S6K1), peuvent tous deux entraver les voies de signalisation respectives et potentiellement inhiber le 4930430E16Rik s'il est impliqué dans ces voies. Le LDC000067, qui inhibe sélectivement CDK9, pourrait conduire à l'inhibition de 4930430E16Rik par la perturbation des processus dépendant de CDK9. Enfin, la chloroquine et la bafilomycine A1, qui affectent l'autophagie en empêchant l'acidification des lysosomes et en inhibant la H+-ATPase de type vacuolaire respectivement, peuvent inhiber 4930430E16Rik si sa fonction dépend des voies autophagiques ou du gradient de protons à travers les membranes lysosomales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans divers processus cellulaires. L'inhibition de PI3K peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de 4930430E16Rik en perturbant les voies de signalisation dans lesquelles il pourrait être impliqué, en particulier si l'activité de 4930430E16Rik est régulée par une phosphorylation dépendante de PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui peut perturber les voies de signalisation en aval. L'activité fonctionnelle de 4930430E16Rik peut être inhibée par le LY294002 si la protéine opère dans l'axe de signalisation PI3K, car la perturbation de l'activité PI3K altérerait la fonction de 4930430E16Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant la mTOR, la rapamycine peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de 4930430E16Rik si la fonction de la protéine est liée aux voies de signalisation de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). Cette inhibition peut conduire à une inhibition fonctionnelle de 4930430E16Rik si l'activité de la protéine est régulée par la voie MEK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui peut inhiber 4930430E16Rik en perturbant la signalisation MEK/ERK si la fonction de la protéine est régulée par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut inhiber l'activité fonctionnelle de 4930430E16Rik en interférant avec les voies de signalisation JNK, en supposant que 4930430E16Rik dépende de JNK pour sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, qui peut inhiber fonctionnellement 4930430E16Rik s'il est impliqué dans des réponses cellulaires régulées par la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 inhibe la NUAK family SNF1-like kinase 1 (NUAK1), ce qui pourrait inhiber fonctionnellement 4930430E16Rik si la fonction de la protéine dépend de la signalisation médiée par NUAK1. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Le PF-4708671 est un inhibiteur sélectif de la p70 ribosomale S6 kinase (S6K1), ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du 4930430E16Rik s'il joue un rôle dans les voies de signalisation impliquant S6K1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine inhibe l'autophagie en empêchant l'acidification des lysosomes et peut inhiber fonctionnellement 4930430E16Rik si la protéine nécessite des voies de dégradation autophagique pour sa régulation. | ||||||