Les substances chimiques classées comme inhibiteurs indirects de CCER1 agissent principalement en modifiant les voies cellulaires qui peuvent influencer l'expression, la stabilité ou la fonction de CCER1. Ces produits chimiques ont divers mécanismes d'action. Par exemple, le cycloheximide et la rapamycine peuvent inhiber la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une réduction des niveaux de CCER1. De même, les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN ou de l'ARN, comme la mitomycine C et l'actinomycine D, peuvent diminuer la transcription des gènes, ce qui peut réduire la synthèse du CCER1.
Le paclitaxel et le nocodazole affectent la dynamique des microtubules, qui sont essentiels à la progression du cycle cellulaire et à la mitose, ce qui peut avoir un impact sur les niveaux cellulaires de CCER1 en raison de changements dans la dynamique du cycle cellulaire. Les inhibiteurs du cycle cellulaire tels que la roscovitine peuvent perturber le cycle à des points de contrôle spécifiques, affectant indirectement l'expression de CCER1 qui peut être régulée pendant la division cellulaire.
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