Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores indirectos de CCER1 actúan principalmente alterando las vías celulares que pueden influir en la expresión, estabilidad o función de CCER1. Estas sustancias químicas tienen diversos mecanismos de acción. Por ejemplo, la cicloheximida y la rapamicina pueden inhibir la síntesis de proteínas, lo que puede conducir a una reducción de los niveles de CCER1. Del mismo modo, los inhibidores de la síntesis de ADN o ARN como la Mitomicina C y la Actinomicina D pueden disminuir la transcripción de genes, reduciendo potencialmente la síntesis de CCER1.
Paclitaxel y Nocodazole afectan la dinámica de los microtúbulos, que son críticos para la progresión del ciclo celular y la mitosis, impactando potencialmente los niveles celulares de CCER1 debido a cambios en la dinámica del ciclo celular. Los inhibidores del ciclo celular, como la Roscovitina, pueden interrumpir el ciclo en puntos de control específicos, afectando indirectamente a la expresión de CCER1, que puede regularse durante la división celular.
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