Chemikalien, die als indirekte CCER1-Inhibitoren eingestuft werden, wirken in erster Linie durch Veränderung der zellulären Signalwege, die die Expression, Stabilität oder Funktion von CCER1 beeinflussen können. Diese Chemikalien haben unterschiedliche Wirkmechanismen. Beispielsweise können Cycloheximid und Rapamycin die Proteinsynthese hemmen, was zu einer Verringerung der CCER1-Spiegel führen kann. In ähnlicher Weise können DNA- oder RNA-Syntheseinhibitoren wie Mitomycin C und Actinomycin D die Transkription von Genen vermindern und damit möglicherweise die CCER1-Synthese reduzieren.
Paclitaxel und Nocodazol wirken sich auf die Mikrotubuli-Dynamik aus, die für das Fortschreiten des Zellzyklus und die Mitose von entscheidender Bedeutung ist, und können sich aufgrund von Veränderungen der Zellzyklusdynamik auf die zellulären CCER1-Spiegel auswirken. Zellzyklus-Inhibitoren wie Roscovitin können den Zyklus an bestimmten Kontrollpunkten unterbrechen und damit indirekt die Expression von CCER1 beeinflussen, die möglicherweise während der Zellteilung reguliert wird.
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