La classe théorique des inhibiteurs de 3110052M02Rik comprend une gamme de composés chimiques censés moduler l'activité de la protéine 3110052M02Rik indirectement par leur influence sur diverses voies de signalisation cellulaires et processus biochimiques. Ces inhibiteurs, bien qu'ils ne ciblent pas directement la protéine 3110052M02Rik, sont supposés affecter sa fonction par le biais d'altérations des mécanismes cellulaires qui sont généralement impliqués dans la régulation des protéines. Les divers mécanismes d'action de ces inhibiteurs reflètent la complexité des réseaux de signalisation cellulaire et la complexité de la modulation indirecte des fonctions des protéines. Des composés tels que le Palbociclib et le Ribociclib, qui sont des inhibiteurs de CDK4/6, illustrent l'approche consistant à cibler des enzymes régulatrices clés dans la progression du cycle cellulaire. En influençant les points de contrôle du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent potentiellement moduler la fonction de 3110052M02Rik en modifiant les interactions et les activités des protéines. De même, les inhibiteurs de l'EGFR comme l'afatinib et les inhibiteurs de kinases comme le lenvatinib illustrent le potentiel de ces composés à affecter l'activité des protéines en intervenant dans les voies critiques de la croissance, de la survie et de l'angiogenèse cellulaires.De plus, la classe des inhibiteurs comprend des inhibiteurs de PI3K comme le buparlisib et le copanlisib, qui ont un impact sur les voies de signalisation liées à la survie et à la prolifération cellulaires. Ces composés, en modulant des nœuds de signalisation clés, peuvent indirectement influencer l'état fonctionnel du 3110052M02Rik. En outre, l'inclusion d'un inhibiteur de PARP comme l'Olaparib met en évidence l'approche indirecte consistant à affecter les mécanismes de réparation de l'ADN, illustrant ainsi les diverses stratégies employées pour influencer les protéines associées à ces voies. En résumé, les inhibiteurs de la protéine 3110052M02Rik représentent un groupe diversifié de composés censés influencer l'activité de la protéine 3110052M02Rik par le biais de mécanismes indirects. Leurs actions, bien que variées, convergent vers l'objectif commun de moduler les processus cellulaires et les voies de signalisation qui peuvent avoir un impact sur la fonction de cette protéine. La diversité et la complexité de ces inhibiteurs soulignent la nature complexe de la signalisation cellulaire et les approches nuancées nécessaires pour influencer indirectement l'activité des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6, affectant potentiellement la progression du cycle cellulaire et influençant la fonction des protéines. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Inhibiteur de PI3K, susceptible de modifier les voies de signalisation liées à la survie et à la prolifération cellulaires. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Un autre inhibiteur de PI3K, affectant la signalisation cellulaire et potentiellement les interactions protéiques. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, connu pour son impact sur les processus de réparation de l'ADN et son influence potentielle sur les interactions protéiques. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase des récepteurs, ayant un impact potentiel sur diverses voies de signalisation, y compris les récepteurs du VEGF et du PDGF. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibiteur de la MEK, influençant potentiellement la signalisation cellulaire et l'activité des protéines. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibiteur multikinase, affectant potentiellement les voies de signalisation liées à l'angiogenèse et à la prolifération cellulaire. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibiteur des kinases MET, VEGFR et AXL, ayant un impact potentiel sur la croissance cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les voies de signalisation du récepteur des cellules B. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Un autre inhibiteur de CDK4/6, affectant la régulation du cycle cellulaire et potentiellement les interactions protéiques. | ||||||