La classe teorica degli inibitori di 3110052M02Rik comprende una serie di composti chimici che si ritiene modulino l'attività della proteina 3110052M02Rik indirettamente attraverso la loro influenza su varie vie di segnalazione cellulare e processi biochimici. Questi inibitori, pur non avendo come bersaglio diretto la 3110052M02Rik, si ritiene che influiscano sulla sua funzione attraverso alterazioni dei meccanismi cellulari comunemente implicati nella regolazione delle proteine. I diversi meccanismi d'azione di questi inibitori riflettono l'intricatezza delle reti di segnalazione cellulare e la complessità della modulazione indiretta delle funzioni proteiche. Composti come Palbociclib e Ribociclib, che sono inibitori di CDK4/6, dimostrano l'approccio di colpire enzimi regolatori chiave nella progressione del ciclo cellulare. Influenzando i checkpoint del ciclo cellulare, questi inibitori possono potenzialmente modulare la funzione di 3110052M02Rik attraverso interazioni e attività proteiche alterate. Analogamente, gli inibitori dell'EGFR come Afatinib e gli inibitori delle chinasi come Lenvatinib evidenziano il potenziale di questi composti nell'influenzare l'attività delle proteine intervenendo in percorsi critici per la crescita, la sopravvivenza e l'angiogenesi delle cellule. Inoltre, la classe degli inibitori comprende inibitori della PI3K come Buparlisib e Copanlisib, che influenzano i percorsi di segnalazione relativi alla sopravvivenza e alla proliferazione delle cellule. Questi composti, modulando i nodi di segnalazione chiave, possono influenzare indirettamente lo stato funzionale di 3110052M02Rik. Inoltre, l'inclusione di un inibitore di PARP come Olaparib evidenzia l'approccio indiretto di influenzare i meccanismi di riparazione del DNA, illustrando ulteriormente le diverse strategie impiegate per influenzare le proteine associate a queste vie. In sintesi, gli inibitori di 3110052M02Rik rappresentano un gruppo eterogeneo di composti che si ritiene influenzino l'attività della proteina 3110052M02Rik attraverso meccanismi indiretti. Le loro azioni, sebbene varie, convergono verso l'obiettivo comune di modulare i processi cellulari e le vie di segnalazione che possono influenzare la funzione di questa proteina. La diversità e la complessità di questi inibitori sottolineano la natura intricata della segnalazione cellulare e gli approcci sfumati necessari per influenzare indirettamente l'attività della proteina.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6, potenzialmente in grado di influenzare la progressione del ciclo cellulare e la funzione delle proteine. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Un inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di alterare le vie di segnalazione legate alla sopravvivenza e alla proliferazione cellulare. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Un altro inibitore della PI3K, che influisce sulla segnalazione cellulare e potenzialmente sulle interazioni proteiche. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inibitore di PARP, noto per avere un impatto sui processi di riparazione del DNA e per influenzare potenzialmente le interazioni proteiche. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, potenzialmente in grado di influenzare diverse vie di segnalazione, compresi i recettori VEGF e PDGF. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Un inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione cellulare e l'attività delle proteine. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibitore multichinasico, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione legate all'angiogenesi e alla proliferazione cellulare. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibitore delle chinasi MET, VEGFR e AXL, potenzialmente in grado di influenzare la crescita cellulare e l'angiogenesi. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione del recettore delle cellule B. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Un altro inibitore di CDK4/6, che influisce sulla regolazione del ciclo cellulare e potenzialmente sulle interazioni proteiche. |