2810426N06Les activateurs de la PKA comprennent un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais d'une variété de voies de signalisation et de processus cellulaires. Des composés tels que la forskoline et l'isoprotérénol exercent leurs effets en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, qui activent à leur tour la PKA. La PKA peut phosphoryler une multitude de substrats, affectant potentiellement ceux qui interagissent avec 2810426N06Rik, ce qui conduit à son activation. De même, l'IBMX maintient un niveau élevé d'AMPc en inhibant sa dégradation, créant ainsi un environnement favorable à l'activation du 2810426N06Rik par la PKA. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la PKC, une autre kinase qui pourrait phosphoryler des protéines associées au 2810426N06Rik, renforçant ainsi son rôle dans les fonctions cellulaires. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et le sildénafil modulent respectivement l'activité kinase et les niveaux de GMPc, influençant les cascades de signalisation qui pourraient croiser les voies du 2810426N06Rik, ce qui entraînerait une activité accrue de la protéine.
En outre, le LY294002 et l'U0126 perturbent respectivement les voies PI3K/AKT et MAPK/ERK en inhibant des enzymes clés. Ces inhibiteurs peuvent entraîner un changement dans les équilibres de signalisation cellulaire, favorisant une augmentation indirecte de l'activité de 2810426N06Rik. PD98059 et SB203580, qui ciblent MEK et p38 MAPK, peuvent également conduire à une reconfiguration des réseaux de signalisation qui favorisent finalement l'activation de 2810426N06Rik. L'A23187 influence la signalisation calcique en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes du calcium et peut avoir un impact sur l'activité du 2810426N06Rik. Enfin, le riboside de nicotinamide augmente les niveaux de NAD+, modulant ainsi l'activité des sirtuines. Cette modulation pourrait affecter les schémas d'acétylation des protéines au sein de l'axe de signalisation 2810426N06Rik, renforçant ainsi son activation fonctionnelle. Collectivement, ces activateurs, par le biais de mécanismes cellulaires spécifiques et distincts, facilitent le renforcement du rôle de 2810426N06Rik sans augmenter directement son expression ou agir comme des ligands directs pour son activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation en aval de protéines qui modulent l'activité du 2810426N06Rik, renforçant ainsi sa fonction dans les processus cellulaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX maintient indirectement l'activation de la PKA, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle du 2810426N06Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines protéines kinases, modifiant potentiellement les voies de signalisation qui convergent vers 2810426N06Rik, conduisant à son activation accrue en raison de changements dans les schémas de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie PI3K/AKT. En inhibant cette voie, il peut y avoir un changement dans l'équilibre de la signalisation cellulaire qui peut entraîner une activité accrue du 2810426N06Rik par le biais d'effets indirects sur les molécules de signalisation associées. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK, similaire à l'U0126, qui, en modifiant la voie MAPK/ERK, pourrait indirectement entraîner une activité fonctionnelle accrue du 2810426N06Rik par le biais de changements dans le milieu de la signalisation cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une modification de la dynamique de signalisation qui favorise indirectement l'activation de 2810426N06Rik par un changement dans les réseaux de signalisation dépendant de la phosphorylation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui facilite l'afflux de calcium. Le calcium intracellulaire élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent alors renforcer l'activité de 2810426N06Rik par la phosphorylation des protéines régulatrices associées. | ||||||