Inhibiteurs 2810022L02Rik
Les inhibiteurs courants du 2810022L02Rik comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine 2810022L02Rik jouent un rôle crucial dans la modulation de sa fonction en perturbant diverses voies de signalisation dans lesquelles elle est impliquée. La wortmannine et le LY294002 sont deux de ces inhibiteurs qui ciblent les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), un groupe pivot de la voie PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K empêche donc l'activation de la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle du 2810022L02Rik. De même, PD98059 et U0126 se concentrent sur l'inhibition de MEK1/2, qui sont en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). En empêchant l'activation de MEK, ces inhibiteurs empêchent indirectement l'activation d'ERK, qui est essentielle à l'activité fonctionnelle du 2810022L02Rik. En outre, SB203580 et SB202190 ciblent spécifiquement la MAP kinase p38, un composant essentiel de la voie de signalisation MAPK. En inhibant la MAP kinase p38, ces inhibiteurs perturbent les voies qui nécessitent la signalisation de la MAPK p38, entravant ainsi l'activité du 2810022L02Rik.
D'autres inhibiteurs chimiques tels que SP600125, Rapamycin et PP2 agissent par le biais de mécanismes différents mais convergent finalement vers l'inhibition du 2810022L02Rik. Le SP600125 entrave l'activité de JNK, qui fait partie des voies de signalisation impliquant le 2810022L02Rik. La rapamycine inhibe directement mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, affectant les voies dans lesquelles le 2810022L02Rik est engagé. PP2 supprime les kinases de la famille Src, qui ont des effets en amont sur la signalisation impliquant le 2810022L02Rik. Enfin, des inhibiteurs comme le GF109203X, la Staurosporine et le Bisindolylmaleimide I ciblent respectivement la protéine kinase C (PKC) et un large spectre de protéines kinases. En inhibant ces kinases, ils perturbent les voies de signalisation cruciales pour le 2810022L02Rik, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. Chaque inhibiteur, par sa cible et son mécanisme uniques, contribue à la modulation du rôle de la protéine 2810022L02Rik dans les réseaux de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), et comme le 2810022L02Rik est impliqué dans les voies de signalisation PI3K, l'inhibition de PI3K inhibera la signalisation en aval nécessaire à la pleine activité fonctionnelle du 2810022L02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K et, en inhibant cette kinase, il perturberait la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires dans lesquels le 2810022L02Rik pourrait être impliqué, ce qui entraînerait l'inhibition de la fonction du 2810022L02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK ; étant donné que le 2810022L02Rik fait partie d'une voie qui implique la signalisation de l'ERK, le blocage de la MEK empêchera l'activation de l'ERK, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle du 2810022L02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, et en empêchant l'activation de MEK, il inhibe la voie ERK, qui est nécessaire à la pleine activité fonctionnelle du 2810022L02Rik ; par conséquent, l'U0126 inhibe l'activité fonctionnelle du 2810022L02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, et le 2810022L02Rik est impliqué dans des voies qui nécessitent la signalisation de la MAPK p38; l'inhibition de la MAPK p38 inhiberait donc l'activité fonctionnelle du 2810022L02Rik. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB202190 est également un inhibiteur de la MAP kinase p38 et, en inhibant la p38, il inhiberait la signalisation nécessaire à la fonction du 2810022L02Rik, ce qui conduirait à l'inhibition de son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, et comme la JNK fait partie des voies de signalisation dans lesquelles le 2810022L02Rik opère, l'inhibition de la signalisation JNK peut inhiber l'activité fonctionnelle du 2810022L02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe directement mTOR, qui est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, voies dans lesquelles le 2810022L02Rik est connu pour être impliqué ; ainsi, l'inhibition de mTOR conduirait à l'inhibition de la fonction du 2810022L02Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 inhibe les kinases de la famille Src, qui sont en amont de diverses voies impliquant 2810022L02Rik; en inhibant les kinases Src, PP2 inhiberait l'activité fonctionnelle de 2810022L02Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un inhibiteur de la protéine kinase C, et comme le 2810022L02Rik fait partie des voies de signalisation qui impliquent la PKC, l'inhibition de la PKC peut conduire à l'inhibition de la fonction du 2810022L02Rik. | ||||||